稻瘟病抗性基因Pi 25（t）與產(chǎn)量因子相關(guān)的遺傳分析及標(biāo)記輔助選擇.pdf

1、培育高產(chǎn)、抗病的品種一直是育種家們的目標(biāo)，實(shí)驗(yàn)室前期利用廣譜稻瘟病抗性品種谷梅2號(hào)與高產(chǎn)品種中156雜交衍生的重組自交系群體進(jìn)行了一系列研究，本論文在此基礎(chǔ)上進(jìn)行稻瘟病抗性與結(jié)實(shí)率和穗粒數(shù)的遺傳累贅、產(chǎn)量QTL定位以及稻瘟病抗性標(biāo)記輔助選擇研究，取得以下結(jié)果： 1、稻瘟病抗性與結(jié)實(shí)率和穗粒數(shù)的研究：先前的研究表明，在水稻第6染色體短臂上稻瘟病抗性基因Pi25(t)與控制結(jié)實(shí)率和每穗實(shí)粒數(shù)的QTLs之間存在遺傳累贅。為了驗(yàn)證這種關(guān)

2、系，采用了更大的遺傳群體進(jìn)行分析，結(jié)果表明稻瘟病抗性與結(jié)實(shí)率存在遺傳累贅，但未檢測(cè)到稻瘟病抗性與每穗實(shí)粒數(shù)存在遺傳累贅，通過對(duì)第7染色體長(zhǎng)臂RM2-RM214區(qū)間抽穗期基因(qHD-7)型背景進(jìn)行選擇可以打破或避免稻瘟病抗性與結(jié)實(shí)率的遺傳累贅。為了進(jìn)一步驗(yàn)證關(guān)系，選擇pi25(t)區(qū)間基因型不同、RM2-RM214區(qū)間基因型相同、其他染色體區(qū)間基本一致的兩個(gè)株系(G19、G153)發(fā)展新群體進(jìn)行分析，除第6染色體的結(jié)實(shí)率QTL可以分解成

3、2個(gè)效應(yīng)較小的QTL(qSF-6-1和qSF-6-2)外，當(dāng)?shù)?染色體RM2-RM214區(qū)間基因型為中156背景時(shí)，pi25(t)與結(jié)實(shí)率QTL(qSF-6-2)存在遺傳累贅，且qSF-6-2來自父本谷梅2號(hào)的等位基因起減效作用；當(dāng)?shù)?染色體RM2-RM214區(qū)間基因型為谷梅2號(hào)背景時(shí)，第6染色體上沒有檢測(cè)到結(jié)實(shí)率的QTL。上述結(jié)果說明在特定育種材料中對(duì)抽穗期基因進(jìn)行選擇可以成功打破或避免稻瘟病抗性與結(jié)實(shí)率的遺傳累贅。 2、產(chǎn)量

4、QTL分析研究：從G19和G153雜交衍生的重組自交系群體中，挑選269個(gè)株系考察每株穗數(shù)、每穗實(shí)粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、千粒重、結(jié)實(shí)率和單株產(chǎn)量，應(yīng)用WindowsQTLCartographer2.5單標(biāo)記分析法檢測(cè)QTL。結(jié)果表明：共檢測(cè)到4個(gè)性狀的6個(gè)QTLs，它們的貢獻(xiàn)率從3.76％到14.24％。為從這些材料中篩選目標(biāo)區(qū)間分離、背景一致的株系進(jìn)一步精細(xì)定位或克隆產(chǎn)量相關(guān)性狀的基因奠定了基礎(chǔ)。 3、稻瘟病抗性的標(biāo)記輔助選擇：以

5、谷梅2號(hào)為稻瘟病抗源與優(yōu)質(zhì)但感稻瘟病的中鑒100雜交衍生一個(gè)高世代育種群體，隨機(jī)挑選其中120個(gè)株系，在本實(shí)驗(yàn)室先前定位稻瘟病抗性基因Pi25(t)、Pi26(t)的基礎(chǔ)上，篩選獲得與稻瘟病抗性基因更加緊密連鎖的標(biāo)記進(jìn)行標(biāo)記輔助選擇，探索獲得優(yōu)質(zhì)抗病MAS的途徑，根據(jù)基因型與表現(xiàn)型的相關(guān)，篩選得到10個(gè)高產(chǎn)且高抗稻瘟病的株系，這些材料目前正在進(jìn)一步觀察中，為Pi25(t)、Pi26(t)的分子設(shè)計(jì)育種、改良中鑒100的稻瘟病抗性奠定基礎(chǔ)