IFNα-2b對(duì)白血病K562細(xì)胞增殖、黏附及FAK mRNA表達(dá)的作用.pdf

1、[目的]
　　 通過研究IFNα-2b對(duì)人慢性粒細(xì)胞白血病急變期細(xì)胞系K562細(xì)胞增殖、黏附、整合素β1的表達(dá)以及FAK mRNA表達(dá)的影響，探討?zhàn)じ饺毕輽C(jī)制在髓系白血病發(fā)生發(fā)展中的作用，試圖尋找白血病治療的新思路。
　　 [方法]
　　 1.體外培養(yǎng)白血病細(xì)胞株K562細(xì)胞，取對(duì)數(shù)生長期細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)研究。
　　 2.應(yīng)用MTT法觀察IFNα-2b對(duì)K562細(xì)胞增殖的影響。
　　 3.流式細(xì)胞術(shù)檢

2、測(cè)IFNα-2b作用前后K562細(xì)胞整合素β1的表達(dá)水平。
　　 4.應(yīng)用Cyto Tox96 R Non-Radioactive Cytotoxicity Assay Kit試劑盒檢測(cè)IFNα-2b對(duì)K562細(xì)胞黏附功能的影響。
　　 5.應(yīng)用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)不同濃度IFNα-2b對(duì)K562細(xì)胞FAK mRNA表達(dá)水平的影響。
　　 [結(jié)果]
　　 1.細(xì)胞增殖抑制率結(jié)果顯示：不同濃度的IFNα-2

3、b作用于白血病K562細(xì)胞，不同的時(shí)間點(diǎn)，其抑制率不同。其中作用48小時(shí)時(shí)，抑制率最大，與12、24、36、72小時(shí)時(shí)間點(diǎn)相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。并且隨濃度的增加，其抑制率增加，當(dāng)濃度增加到1萬U/ml時(shí)，抑制率最大，與終濃度0.25，0.5萬U/ml相比，差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，但繼續(xù)增加濃度時(shí)，抑制率增加不明顯，與終濃度2，4萬U/ml相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
　　 2.通過流式

4、細(xì)胞術(shù)檢測(cè)到K562細(xì)胞高表達(dá)整合素β1，表達(dá)率約為95％。1萬U/ml IFNα-2b作用于K562細(xì)胞48小時(shí)整合素β1的表達(dá)水平與對(duì)照組相比明顯降低，差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
　　 3.K562細(xì)胞與纖維粘連蛋白的黏附率很低，1萬U/ml IFNα-2b作用48小時(shí)后K562細(xì)胞與纖維粘連蛋白的黏附率與對(duì)照組相比明顯增高，差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
　　 4.RT-PCR技術(shù)檢測(cè)不同濃度

5、IFNα-2b對(duì)K562細(xì)胞FAK mRNA表達(dá)水平的影響，發(fā)現(xiàn)0.5，1，2萬U/ml IFNα-2b組可上調(diào)K562細(xì)胞FAK mRNA表達(dá)水平，與對(duì)照組相比，差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。其中1萬U/ml IFNα-2b組FAK mRNA表達(dá)水平最高，各濃度組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。0.25萬U/ml IFNα-2b組與對(duì)照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
　　 [結(jié)論]
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