吉林省大豆推廣品種DNA指紋圖譜構(gòu)建及遺傳多樣性評(píng)價(jià).pdf

1、優(yōu)良品種是作物獲得高產(chǎn)的基礎(chǔ)，而品種混雜和純度降低會(huì)明顯降低產(chǎn)量，快速準(zhǔn)確地鑒定品種和進(jìn)行純度分析對(duì)于種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、品種審定、種性辨別、產(chǎn)權(quán)保護(hù)均有重要作用。種質(zhì)資源的遺傳多樣性及親緣關(guān)系信息是育種工作的基礎(chǔ)，對(duì)優(yōu)良品種的遺傳多樣性進(jìn)行準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)可以為親本選配、后代遺傳變異程度及雜種優(yōu)勢(shì)水平的預(yù)測(cè)提供預(yù)見性指導(dǎo)，這是育種目標(biāo)能否成功實(shí)現(xiàn)的關(guān)鍵。 本研究選取89個(gè)吉林省廣泛推廣的大豆品種，利用SSR分子標(biāo)記構(gòu)建其DNA指紋圖譜，

2、從分子水平分析其遺傳多樣性，為今后的育種工作提供參考。本研究獲得的主要結(jié)果如下： 1.確定了最適的SSR反應(yīng)體系：即反應(yīng)體系25μl，包括模板DNA約40ng，引物0.5umol，dNTPs0.4mmol，10×buffer2.5μl，TaqDNA聚合酶1.5u，其余用ddH20補(bǔ)足。擴(kuò)增程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5min；94℃變性45s，55℃復(fù)性45s，72℃延伸1min，40個(gè)循環(huán)；最后一次延伸溫度為72℃10min。

3、 2.通過20對(duì)多態(tài)性引物的鑒別結(jié)果，引物satt586與引物satt530的鑒別效率最高，能鑒別5個(gè)品種；satt002能鑒別4個(gè)品種：sct188能鑒別3個(gè)品種。引物satt586、satt530、sct188等的Shannon值均在1.35以上，在大豆品種鑒別和純度鑒定時(shí)可優(yōu)先使用。 3.20對(duì)SSR引物共擴(kuò)增出出110個(gè)等位基因變異，平均每對(duì)引物擴(kuò)增出5.5個(gè)等位變異。引物satt586、satt329的等位變異最多為1

4、0，satt022等位變異最少為3個(gè)。每個(gè)SSR位點(diǎn)的Shannon指數(shù)的分布范圍為0.7068-2.1225，平均值為1.3193，指數(shù)最大的是引物satt586，其次為satt239。 4.供試品種間遺傳相似系數(shù)的變化范圍為0.385-0.936，總體平均值為0.672，相似系數(shù)較大，品種間遺傳差異較小。各組群間以中以吉育號(hào)品種(組群1)與吉農(nóng)號(hào)品種(組群2)遺傳遺傳距離(0.2312)最近。吉育號(hào)品種(組群1)與九農(nóng)號(hào)品種