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1、該文選用了均相法,合成了十四種新型的1,3-,2,3-二取代和八種N-3單取代5-FU衍生物.該研究工作的另一些成果是:合成了2-O-烴基-3-N-?；?5-氟-4-嘧啶酮衍生物,并改進(jìn)了原料的合成方法,簡(jiǎn)化了操作步驟,縮短了反應(yīng)周期,降低了成本,同時(shí)對(duì)影響化合物8G'(2-O-芐基-3-N-間溴苯甲酰基-5-氟-4-嘧啶酮)收率的各種因素進(jìn)行了研究,找到了較佳反應(yīng)條件.5-FU衍生物,在人體內(nèi)可以通過(guò)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)變釋放出5-氟脲嘧啶,從而起
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