口蹄疫病毒受體豬源整聯(lián)蛋白基因的克隆及表達.pdf

1、口蹄疫(Foot-and-MouthDisease，F(xiàn)MD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-MouthDiseaseVirus，F(xiàn)MDV)引起的牛、豬、羊和野生偶蹄動物的一種急性高度接觸性傳染病，被世界動物衛(wèi)生組織(OIE)列為A類傳染病之首。口蹄疫病毒是小RNA病毒科(Picornaviridae)、口瘡病毒屬(Aphthovirus)的代表性成員，有A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3以及Asial7個血清型。已有的研究證明，

2、FMDV至少有五種細胞識別機制，即細胞表面的整聯(lián)蛋白αvβ1、αvβ3、αvβ6、αvβ8和硫酸乙酰肝素可作為FMDV的受體。 本試驗從OA/58株FMDV感染康復豬的舌皮和肺組織中提取總mRNA，根據(jù)GenBank中己發(fā)表的不同動物的整聯(lián)蛋白αv、β1、β6亞基基因序列，設計引物，利用RT-PCR技術擴增(αv、β1、β6亞基基因，通過將產物與pGEM-TEasy載體連接，構建重組克隆載體pGEM-αv、pGEM-β1、pGE

3、M-β6并進行序列測定?；驕y序結果表明：本試驗所獲得的新基因核苷酸序列和所編碼氨基酸的序列與GenBank中收錄的相對應牛整聯(lián)蛋白基因一致性較高，都達到90％以上。 根據(jù)基因測序結果，分別重新設計并合成原核表達引物，以重組質粒pGEM-αv、pGEM-β1、pGEM-β6為模板，進行PCR擴增各亞基配體結合域(LBD)基因片段。然后將αvLBD擴增產物與pPRoExHTb質粒連接，β1LBD、β6LBD的擴增產物分別與pGEX

4、-4T-1質粒連接，構建了重組原核表達載體pPRo-αvLBD、pGEX-β1LBD、pGEX-β6LBD，將其分別轉化到BL21(DE3)宿主菌中，用IPTG進行誘導表達，所表達的目的蛋白大部分以包涵體形式存在。將各包涵體純化，并分別免疫新西蘭大耳白兔制備多克隆抗體。SDS-PAGE分析表明，上述各基因片段在大腸桿菌中成功獲得了表達，αvLBD分子量大小為40000左右，GST-β1LBD、GST-β6LBD分子量均為42000左右，

5、與預期的大小相吻合。ELISA和WesternBlot分析表明兔抗αvLBD、β1LBD、β6LBD的效價都達到了1:12800以上，具有較高的特異性。 根據(jù)pGEM-β6開放閱讀框(ORF)兩側序列，設計并合成真核表達引物，以pGEM-β6為模板，進行PCR擴增β6基因片段，將擴增產物與pCDNA3.1/(+)載體連接，構建了重組真核表達載體pCDNA3.1/(+)β6，并轉染表達人αv亞基的結腸癌細胞株SW480，檢測αvβ