煙葉化學(xué)組成特征的研究及煙葉有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的分析.pdf

1、本文建立了基于GC/FID/MS的煙葉化學(xué)組成研究方法和GC/μECD/MS-SIM的煙葉中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的分析方法。 優(yōu)化了超聲波輔助液-液萃取、加速溶劑萃取的操作條件，結(jié)果表明：超聲波輔助液-液萃取在用10 mL乙醚和5 ml正戊烷做萃取溶劑，超聲20 min，重復(fù)三次即可獲得較好的回收率，加速溶劑萃取在1 g煙末和12 g石英砂混合、10％丙酮/水(體積比)做萃取溶劑，125℃萃取，每次萃取10 min循環(huán)三次即可獲得好的

2、重現(xiàn)性和回收率?？疾炝送瑫r(shí)蒸餾法、超聲輔助液-液萃取、加速溶劑萃取的重現(xiàn)性及回收率。結(jié)果顯示：同時(shí)蒸餾法和超聲波輔助液-液萃取的重現(xiàn)性良好，RSD％都在5％左右，加速溶劑萃取在10 min之前的物質(zhì)RSD％超過(guò)了10％，10 min之后的物質(zhì)的RSD％在6％左右，除去2，3-戊二酮，同時(shí)蒸餾法對(duì)其它13種標(biāo)樣的回收率均在80％-110％之間，超聲波輔助液-液萃取對(duì)2，3-戊二酮、異戊醇和環(huán)戊酮的回收率偏低，在60％-80％之間，其它11

3、種標(biāo)樣在80％-110％之間，加速溶劑萃取對(duì)出峰時(shí)間在10 min之前的2，3-戊二酮、異戊醇、環(huán)戊酮和2-甲基四氫呋喃-3酮的回收率較低，其它標(biāo)樣均在80％-110％之間。 針對(duì)煙葉中濃度較大組分，完成了基于GC/FID/MS的煙葉指紋圖譜的分析方法，將此法用于兩個(gè)等級(jí)的煙葉葉組的化學(xué)組成表征，差異性化合物經(jīng)質(zhì)譜鑒定為尼古丁、新植二烯和維生素E。 建立了ASE萃取-SPE凈化-GC/μECD/MS-SIM檢測(cè)煙葉中的有