煙酸姜黃素酯對HepG2細胞膽固醇攝取的影響.pdf

1、目的：觀察煙酸姜黃素酯(CurTn)對HepG2細胞內(nèi)膽固醇代謝的影響。探究CurTn是否通過SREBP-2/LDLR通路，提高HepG2細胞內(nèi)膽固醇水平。
　　方法：體外用含10％FBS DEME培養(yǎng)HepG2細胞，采用MTT法檢測細胞活性，油紅O染色觀察細胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積，酶法測定細胞內(nèi)膽固醇水平，qRT-PCR測定細胞內(nèi)SREBP-2、LDLR mRNA表達。
　　結(jié)果：MTT檢測發(fā)現(xiàn)，與正常組相比，5μM、10μM、15

2、μM CurTn處理HepG2細胞24 h后，細胞活性無明顯變化；20μMCurTn顯著降低細胞活性(P<0.01)。與溶媒組相比，20μMCurTn也降低了細胞活性(P<0.05)。15μMCurTn及溶媒處理細胞36 h，與正常組相比，細胞活性明顯降低(P<0.01)；因此，CurTn后續(xù)實驗作用濃度為5μM、10μM、15μM，最適作用時間為24 h。油紅O染色觀察顯示，與LDL組相比，5-15μM CurTn濃度依賴性地促進細胞

3、脂質(zhì)蓄積。酶法測定細胞內(nèi)膽固醇含量顯示，與LDL組相比，10μM和15μMCurTn顯著性增加細胞內(nèi)TC和FC的含量；15μMCurTn與煙酸組(300μM)相比，細胞內(nèi)TC和 FC含量明顯增加，與姜黃素組(25μM)比較，細胞內(nèi) TC含量明顯增加。qRT-PCR結(jié)果顯示，與空白對照組比較，LDL組SREBP-2、LDLR mRNA表達變化較?。慌cLDL組相比，溶媒組SREBP-2、LDLR mRNA的表達無顯著性變化；Cur組和煙酸組