水稻品種SD抗褐飛虱的遺傳分析及初步定位.pdf

1、褐飛虱(Nilaparvatalugens St(a)l)是亞洲水稻種植區(qū)為害最嚴(yán)重的害蟲之一。它不僅能通過刺吸方式直接為害水稻，還能傳播水稻草狀叢矮病(Grass Stunt)和齒葉矮縮病(Raggde Stunt)。當(dāng)褐飛虱為害嚴(yán)重時(shí)，稻株成片枯黃，倒伏，俗稱“虱燒”。一直以來，化學(xué)防治在控制褐飛虱為害中起到很重要的作用，但是大量的使用化學(xué)藥劑不僅污染環(huán)境，也將很多益蟲殺死，破壞生態(tài)平衡，而且導(dǎo)致褐飛虱抗藥性增加，致使褐飛虱為害加重

2、。實(shí)踐證明，利用水稻品種自身的抗蟲特性是一種經(jīng)濟(jì)有效的防治手段。
　　四川省農(nóng)科院作物研究所從引進(jìn)資源中篩選出一份抗褐飛虱水稻品種SD。本文通過采用不同抗性鑒定方法對(duì)SD品種抗褐飛虱表現(xiàn)特點(diǎn)及遺傳進(jìn)行研究，并利用分子標(biāo)記技術(shù)以SD×TN1的F2∶3群體為定位群體開展分子標(biāo)記定位研究。其主要結(jié)果如下:
　　1.SD在整個(gè)生育期對(duì)褐飛虱均有穩(wěn)定的抗性。本試驗(yàn)以水稻品種PTB33為抗蟲對(duì)照，以品種TN1為感蟲對(duì)照，利用不同的鑒定方

3、法從苗期、分蘗期和成株期分別對(duì)水稻品種SD進(jìn)行了接蟲鑒定。采用標(biāo)準(zhǔn)苗盤法在苗期進(jìn)行接蟲鑒定，抗性平均級(jí)別分別是:1.50(SD)，0.76(PTB33)，8.67(TN1);采用蜜露鑒定法在分蘗期進(jìn)行接蟲鑒定，蜜露平均面積分別是:7.14mm2(SD)，0.83 mm2(PTB33)，171.83mm2(TN1);采用單株鑒定法在成株期進(jìn)行接蟲鑒定，當(dāng)TN1完全死亡時(shí)，SD只有2-3片葉枯萎。
　　2.SD的抗蟲性由一個(gè)顯性抗蟲基

4、因控制，并暫定名為“Bph-SD”。用抗蟲品種SD和感蟲品種TN1雜交構(gòu)建SD×TN1的F2群體和F2∶3家系，以及(SD×TN1)×G46A三交群體。利用苗期集團(tuán)法對(duì)F2∶3家系進(jìn)行接蟲鑒定，結(jié)果顯示，抗蟲家系數(shù)∶抗感分離家系數(shù)∶感蟲家系數(shù)=70∶131∶72，經(jīng)X2檢驗(yàn)，符合1∶2∶1的比例(X2=0.361＜X0.05,22=5.99)，表明SD的抗蟲性受一個(gè)顯性基因控制;三交群體單苗鑒定結(jié)果顯示，抗蟲單株數(shù)∶感蟲單株數(shù)=122∶

5、153，經(jīng)X2檢驗(yàn)，符合1∶1的分離比(X2=3.28＜X0.05,12=3.84)，進(jìn)一步驗(yàn)證了SD抗褐飛虱特性由一個(gè)顯性基因控制。
　　3.利用SD×TN1的F2∶3隱性群體，采用SSR標(biāo)記、INDEL標(biāo)記和SNP標(biāo)記將SD抗褐飛虱基因Bph-SD定位在第4染色體短臂上的分子標(biāo)記SN8與SN11之間，該基因與兩個(gè)標(biāo)記的遺傳距離均是2.8cM，與分子標(biāo)記RM16489、HST3、SN9共分離。
　　綜上所述，水稻品種SD對(duì)