紫花苜蓿、雜花苜蓿和黃花苜蓿SSR分子標(biāo)記分析.pdf

1、本試驗(yàn)利用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)，研究了6份苜蓿材料，包括l份紫花苜蓿，2份雜花苜蓿，3份黃花苜蓿，共計(jì)150個(gè)單株的遺傳變異。研究結(jié)果如下： (1)確立了黃花苜蓿SSR反應(yīng)得優(yōu)化體系為：10×buffer：2.5μL；0.2mmol/L，的dNTPs；2.0mmol/L的MgCl<,2>；80ng的DN.模板；O.16gmol/L的引物混合物；1U的T.qDN.聚合酶?？傮w積25μL。 (2)從10對(duì)微衛(wèi)星引物中篩選出4個(gè)具有

2、理想條帶的位點(diǎn)，這4對(duì)引物共檢測(cè)到59個(gè)等位基因。用O/l法統(tǒng)計(jì)等位基因頻率。 (3) 以等位基因頻率為基礎(chǔ)，計(jì)算得到遺傳雜合度，多態(tài)信息含量，有效等位基因。證明6份材料在群體內(nèi)具有較高的變異。分析結(jié)果表明，4個(gè)位點(diǎn)的PIC>0.5，其中M..660456位點(diǎn)值最大，為0.9196。群體平均遺傳雜合度和群體平均有效等位基因數(shù)的變化范圍分別為：0.8230～O.8765，4.95～12.83。 (4)利用MVSP V3.1