2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:本實(shí)驗(yàn)是通過采用常規(guī)生化鑒定、革蘭氏染色涂片鑒定和生長曲線測定等方法闡述了變鏈菌標(biāo)準(zhǔn)株與LuxS基因突變株在生物學(xué)性狀方面的異同。此外,建立LuxS基因缺失突變株的生物被膜體外模型,用結(jié)晶紫染色等方法觀察變鏈菌生物被膜結(jié)構(gòu),研究LuxS基因突變對其形成生物被膜的能力的影響,并借助于掃描電鏡觀察了LuxS基因缺失突變株和標(biāo)準(zhǔn)株所形成的生物被膜,為進(jìn)一步研究LuxS信號系統(tǒng)對變鏈菌致齲毒力的調(diào)控機(jī)制奠定基礎(chǔ)。
   方法:將變

2、鏈菌標(biāo)準(zhǔn)株與LuxS突變株分別在含紅霉素及不含紅霉素的TSA固體培養(yǎng)基中作菌落培養(yǎng),觀察兩種菌落的生長情況并作常規(guī)生化檢測、革蘭氏染色涂片以比較兩種菌株的生長特性。將復(fù)蘇24h的標(biāo)準(zhǔn)株及LuxS突變株于紫外分光光度計(jì)600nm處制備成吸光度A=1.0的菌懸液備用。將上述菌懸液1000倍稀釋接種于BHI液體培養(yǎng)基,置于37℃恒溫?fù)u床中孵育,定時取樣測量A值,觀察比較兩者在生長曲線上的差異。將LuxS基因突變株和標(biāo)準(zhǔn)株接種于BHI液體培養(yǎng)基

3、中,培養(yǎng)48h后,取出相應(yīng)的微孔板,結(jié)晶紫染色生物被膜,觀察細(xì)菌生物被膜的形態(tài)變化。將提前制備好的無菌牙釉質(zhì)磨片置于6孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,并依次編號第1-6孔,每孔放置4片,分別取變鏈菌標(biāo)準(zhǔn)株和LuxS突變株的A600=1.0的菌懸液向每孔中接種1ml(其中第1、4孔接種菌液為標(biāo)準(zhǔn)株,2、3、5、6四孔接種菌液為LuxS突變株),均勻滴至牙釉質(zhì)磨片表面,靜置約2min后向每孔中加入5mlTPY液體培養(yǎng)基(其中第1、2、3孔為含2%葡萄糖的T

4、PY溶液,4、5、6孔為含2%蔗糖的TPY溶液),然后取提前制備好的標(biāo)準(zhǔn)株上清液各500μl加入至3、6兩孔。將上述菌液于37℃厭氧條件下培養(yǎng)24h,于掃描電鏡下觀察在無菌牙釉質(zhì)磨片上形成的生物被膜,并進(jìn)行總體評價(jià)以對比兩種菌株的生物被膜的形成能力。
   結(jié)果:在含紅霉素的TSA-Eymr固體培養(yǎng)基中,標(biāo)準(zhǔn)株基本不能生長,而突變株的生長狀況基本正常。在不含紅霉素的TSA固體培養(yǎng)基中培養(yǎng),兩種菌株的菌落形態(tài)沒有明顯差別,鏡下可見

5、標(biāo)準(zhǔn)株菌體呈長鏈狀排列且相互纏繞,而突變株菌體多呈短鏈狀排列,形成長鏈的較少。通過對變鏈菌標(biāo)準(zhǔn)株與LuxS突變株測定生長曲線后發(fā)現(xiàn),兩者在生長模式上并無明顯差異,只是在進(jìn)入生長的穩(wěn)定期后,兩者在細(xì)菌飽和度上有一定差異,標(biāo)準(zhǔn)株獲得了較群體感應(yīng)基因Luxs的突變株更多的細(xì)胞生長。在BHI中標(biāo)準(zhǔn)株和突變株均能夠形成生物被膜,但結(jié)構(gòu)存在差異:標(biāo)準(zhǔn)株形成光滑且均勻分布的生物被膜,突變株的生物被膜形態(tài)粗糙。于掃描電鏡下觀,與生長在補(bǔ)充了2%葡萄糖的

6、TPY液體培養(yǎng)基中的變鏈菌標(biāo)準(zhǔn)株相比,LuxS基因突變株所形成的生物被膜表現(xiàn)型未見明顯差異。在補(bǔ)充了2%蔗糖的TPY液體培養(yǎng)基中生長時,LuxS基因突變株所形成的生物被膜的表現(xiàn)型在形態(tài)學(xué)上與標(biāo)準(zhǔn)株形成的生物被膜有明顯的不同,LuxS基因突變株形成較大的團(tuán)簇狀菌落,生成生物被膜的能力下降。結(jié)構(gòu)相對粗糙,呈松散的蜂房狀,生物被膜基質(zhì)間有較大的間隙,而標(biāo)準(zhǔn)株生物被膜呈相對融合的外觀,分布更加均衡。當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)株上清液來彌補(bǔ)突變株時,形成的聚集物要

7、小的多,此時形成的生物被膜結(jié)構(gòu)介于標(biāo)準(zhǔn)株和突變株之間。
   結(jié)論:本研究通過常規(guī)生化鑒定、革蘭氏染色涂片鑒定和生長曲線測定等方法證實(shí)了變鏈菌標(biāo)準(zhǔn)株與LuxS突變株在生長特性上有一定的差異性,LuxS基因突變可以抑制變鏈菌的生長,并闡述了兩菌株在生物學(xué)性狀方面的異同。此外,通過建立LuxS基因缺失突變株的生物被膜體外模型,用結(jié)晶紫染色等方法觀察了變鏈菌生物被膜結(jié)構(gòu),證實(shí)了LuXS基因突變對其形成生物被膜的能力有一定影響,掃描電鏡

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論