潤(rùn)腸丸加減治療津虧血少證功能性便秘的臨床研究.pdf

1、目的:觀察潤(rùn)腸丸加減治療津虧血少證功能性便秘的臨床療效以及安全性，總結(jié)中藥治療津虧血少證功能性便秘的心得。
　　方法:納入60例中醫(yī)辨證為津虧血少證功能性便秘患者，隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各30例，組間性別、年齡、病程、PAC-QOL積分均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組給予潤(rùn)腸丸煎劑加減治療，對(duì)照組給予聚乙二醇4000散劑（福松）治療，療程均為8周，采用Bristol糞便評(píng)分量及便秘患者生活質(zhì)量量表(PAC-QOL)作為療效標(biāo)準(zhǔn)，并且統(tǒng)計(jì)比較

2、治療期間不同時(shí)間段以及停藥1月后每周完全自發(fā)排便(SCBM)≥3次的患者比例，評(píng)價(jià)其臨床療效及安全性。
　　結(jié)果:①治療8周后，治療組改變糞便性狀總有效率為86.7％，低于對(duì)照組90.0％，組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.881＞0.05)。②8周內(nèi)平均每周完全自發(fā)排便(SCBM)≥3次的受試者比例，治療組為36.3％，對(duì)照組為33.8％，P=0.936＞0.05，無(wú)統(tǒng)計(jì)意義;1-4周，治療組平均每周完全自發(fā)排便(SCBM)≥3次的

3、受試者比例為31.7％，對(duì)照組為35.0％，P=0.013;5-8周，治療組平均每周完全自發(fā)排便(SCBM)≥3次的受試者比例為40.8％，對(duì)照組為32.5％，P＜0.05;停藥1月后，治療組平均每周完全自發(fā)排便(SCBM)≥3次的受試者比例為33.3％，對(duì)照組為23.3％，P=0.008。③8周后治療組平均PAC-QOL得分為43.32±11.87，對(duì)照組為46.44±10.92，P=0.029，兩組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)論:滋