HCV core蛋白誘導巨噬細胞負調控分子A20高表達及機制研究.pdf

1、目的:主要研究HCV core蛋白作用的巨噬細胞細胞因子的分泌及負調控分子A20的表達情況，并揭示相關機制，旨在探討HCV core蛋白作用下巨噬細胞的功能變化，這將有助于了解巨噬細胞在HCV慢性感染中的功能角色，為揭示HCV的致病機理及研究治療方案提供新的視角。
　　方法:1.通過原核表達蛋白系統(tǒng)，表達并純化HCV core蛋白，行SDS-PAGE和Western blot鑒定。HCV core蛋白經內毒素去除試劑盒處理后，用顯

2、色基質鱟試劑盒檢測內毒素的含量，并用Bradford法定量HCV core蛋白。
　　2.人單核細胞THP-1經PMA誘導48 h即分化為巨噬細胞狀態(tài)MΦ-THP-1。不同濃度HCV core蛋白（1μg/ml、5μg/ml、10μg/ml）作用巨噬細胞（MΦ-THP-1）3h和6h，Western blot檢測負調控分子A20的表達變化，確定HCV core蛋白的使用濃度。用特定濃度HCV core蛋白作用巨噬細胞MΦ-THP-

3、1及小鼠骨髓來源的巨噬細胞BMDM，不同時間段檢測A20表達變化情況。
　　3.構建針對A20的shRNA干擾質粒，經慢病毒包裝，感染THP-1單核細胞，建立干擾A20的穩(wěn)定細胞系THP-1-sh-A20，同時建立干擾luciferase的對照細胞系THP-1-sh-luciferase。兩細胞經PMA誘導分化為巨噬細胞狀態(tài)(MΦ-THP-1-sh-A20和MΦ-THP-1-sh-luciferase)。HCV core蛋白分別作

4、用兩個巨噬細胞，3h、6h取樣，Western blot檢測A20的表達變化，驗證A20的干擾效果。
　　4.HCV core蛋白作用巨噬細胞（MΦ-THP-1），于4h、8h、12h、24hCBA檢測細胞培養(yǎng)上清中細胞因子TNF、IL-6、IL-1β和TGF-β1的表達情況，同時亦將core蛋白分別作用的干擾了A20的細胞及對照細胞，檢測培養(yǎng)上清中與上相同細胞因子的表達，以確定細胞因子的分泌與負調控分子A20表達的關系。

5、　　5.Pull-down實驗:將結合在Ni Agarose上的HCV core蛋白與MΦ-THP-1細胞裂解液作用，體外進行Pull-down實驗，應用gC1qR、TLR2及TLR4抗體研究HCV core蛋白與巨噬細胞膜受體gC1qR、TLR2及TLR4的結合情況。
　　6.以gC1qR的配體C1q純品（終濃度70μg/ml）作用巨噬細胞（MΦ-THP-1）6h，Western blot檢測并證明巨噬細胞負調控分子A20的表達

6、。
　　7.構建針對gC1qR的shRNA干擾質粒，經慢病毒包裝，感染THP-1單核細胞，建立干擾gC1qR的穩(wěn)定細胞系THP-1-sh-gC1qR，經PMA誘導分化為巨噬細胞狀態(tài)(MΦ-THP-1-sh-gC1qR)。Western blot驗證gC1qR的干擾效果，同時以MΦ-THP-1-sh-luciferase、MΦ-THP-1為對照。
　　8.HCV core蛋白分別作用干擾gC1qR的細胞及對照細胞，不同時間取樣

7、，Western blot檢測A20的表達變化情況，明確負調控分子A20產生與受體gC1qR的關系。
　　9.HCV core蛋白作用巨噬細胞（MΦ-THP-1）及小鼠骨髓來源的巨噬細胞(BMDM)，不同時間取樣，Western blot檢測信號分子p-p38、p-JNK、p-ERK、p-NF-κB p65、p-NF-κB p105、p-AKT的表達變化。
　　10.HCV core蛋白分別作用干擾gC1qR的細胞（MΦ-T

8、HP-1-sh-gC1qR）和對照細胞（MΦ-THP-1-sh-luciferase）不同時間，Western blot檢測p-p38、p-JNK、p-ERK、p-NF-κB p65、p-NF-κB p105、p-AKT蛋白的表達變化，明確與gC1qR活化有關的信號通路。
　　11.gC1qR的配體C1q作用巨噬細胞MΦ-THP-130 min，Western blot檢測信號分子p-p38、p-JNK、p-ERK、p-NF-κB

9、 p65、p-NF-κBp105、p-AKT的表達變化，驗證gC1 qR活化相關的信號通路。
　　12.不同濃度的化學抑制劑SB203580（p38抑制劑）、SP600125（JNK抑制劑）、PD98059（ERK抑制劑）、IMD0354（IKKβ抑制劑）、Wortmannin（PI3K抑制劑）、MK22062HCl（AKT抑制劑）分別預處理巨噬細胞(MΦ-THP-1)30 min，再用HCV core蛋白繼續(xù)作用30 min，W

10、estern blot分別檢測p-p38、p-JNK、p-ERK、p-NF-κB p65、p-AKT蛋白的表達變化。以最佳作用濃度的抑制劑分別預處理巨噬細胞30 min，再用HCV core蛋白繼續(xù)作用3h、6h，Western blot檢測負調控分子A20的表達變化，明確信號通路與誘導A20高表達的關系。
　　結果:1.成功表達、純化了HCV core蛋白，SDS-PAGE和Western blot證實為單一目的條帶。
　

11、　2.HCV core蛋白可誘導巨噬細胞負調控分子A20高表達
　　3.成功建立干擾A20的穩(wěn)定細胞系THP-1-sh-A20
　　將A20的shRNA干擾質粒感染THP-1單核細胞，建立干擾A20的穩(wěn)定細胞系THP-1-sh-A20，同時建立干擾luciferase的穩(wěn)定細胞系THP-1-sh-luciferase為對照。繼而以HCV core蛋白作用兩種細胞，分別于3h和6h檢測，干擾組A20表達明顯低于對照組（P＜0.

12、05），干擾效果明顯。
　　4.HCV core蛋白可誘導巨噬細胞分泌細胞因子，其中IL-6、IL-1β和TGF-β1表達受A20負向調節(jié)
　　5.HCV core蛋白與gC1qR結合誘導A20表達
　　6.HCV core蛋白與gC1qR結合可活化巨噬細胞MAPK、NF-κB及PI3K/AKT信號通路
　　HCV core蛋白作用巨噬細胞(MΦ-THP-1)及小鼠骨髓來源巨噬細胞(BMDM)15 min、30

13、min、1h，Western blot檢測，信號分子p-p38、p-JNK、p-ERK、p-NF-κB p65、p-NF-κBp105、p-AKT的表達均明顯升高(P＜0.05)。
　　將HCV core蛋白作用干擾 gC1qR的巨噬細胞（MΦ-THP-1-sh-gC1qR），不同時間段，與三條通路相關的信號分子p-p38、p-JNK、p-NF-κB p65、p-NF-κB p105、p-AKT的表達均明顯低于對照細胞（MΦ-TH

14、P-1-sh-luciferase）(P＜0.05)。
　　而以C1q作用巨噬細胞(MΦ-THP-1)30 min，顯示p-p38、p-JNK、p-ERK、p-AKT蛋白表達明顯升高(P＜0.05)，而p-NF-κB p65、p-NF-κBp105蛋白表達無變化。
　　以上結果提示:雖然C1q、HCV core蛋白都是受體gC1qR的配體，但結合方式、涉及的信號通路依然存在差異。
　　7.p38、JNK和NF-κB信號

15、通路的活化在HCV core蛋白誘導巨噬細胞A20高表達中起主要作用
　　首先，經過系列相關實驗，確定了以下各抑制劑的使用濃度:
　　p38抑制劑SB203580的應用濃度為30μM; JNK抑制劑SP600125的應用濃度為20μM;ERK抑制劑PD98059為50μM; IKKβ抑制劑IMD0354為3μM;PI3K抑制劑Wortmannin為200 nM; AKT抑制劑MK22062HCl為5μM。
　　結果顯示

16、:化學抑制劑SB203580、SP600125、IMD0354可以抑制HCV core蛋白誘導的巨噬細胞A20高表達(P＜0.05)，而PD98059、Wortmannin、MK22062HCl對HCV core蛋白誘導的A20高表達無抑制作用。提示p38、JNK和NF-κB信號通路的活化對誘導A20高表達起主要作用。
　　結論:1.HCV core蛋白可誘導巨噬細胞負調控分子A20高表達，A20的表達可負向調節(jié)HCV core蛋