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1、目的：觀察不同類型非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株中色素上皮衍生因子(PEDF)的表達(dá)水平。
方法：應(yīng)用人永生化肺上皮細(xì)胞株16HBE作對(duì)照,對(duì)于人肺腺癌細(xì)胞株A549、肺鱗癌細(xì)胞株SK-MES-1和大細(xì)胞肺癌細(xì)胞株NCI-H460,分別采用半定量RT-PCR法檢測(cè)PEDFmRNA,用ELISA法檢測(cè)24小時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)上清中和胞內(nèi)PEDF蛋白。比較各肺癌細(xì)胞株與肺上皮細(xì)胞株間、不同類型肺癌細(xì)胞株間,PEDF的表達(dá)水平有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2、 結(jié)果：A549、SK-MES-1、NCI-H460和16HBE等4組細(xì)胞株中PEDF的表達(dá)水平均依次增強(qiáng):A549、SK-MES-1、NCI-H460和16HBE的PEDFmRNA相對(duì)含量分別為0.0226±0.0391、0.1001±0.09137、0.5489±0.1577和0.6856±0.0830;24小時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)上清中PEDF蛋白含量分別為(765.043±53.151)ng/L、(855.218±114.286)ng/L、
3、(1240.465±36.5187)ng/L和(1290.359±19.981)ng/L;胞內(nèi)PEDF蛋白含量分別為(640.344±95.370)ng/L、(719.520±15.517)ng/L、(997.071±105.512)ng/L和(1106.097±44.081)ng/L。無(wú)論P(yáng)EDFmRNA,還是24小時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)上清中或胞內(nèi)PEDF蛋白含量,各細(xì)胞株組間比較提示,除了NCI-H460與16HBE、A549與SK-MES-
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