胎盤源間充質(zhì)干細(xì)胞對T淋巴細(xì)胞體外增殖和細(xì)胞因子分泌的影響.pdf

1、目的：間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells，MSCs)具有自我更新和多向分化的潛能，被認(rèn)為在移植治療、基因治療、細(xì)胞治療、組織工程等領(lǐng)域具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。而MSCs的來源以及MSCs的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制是亟需解決的兩大問題。本實(shí)驗的目的旨在從人胎盤組織中分離培養(yǎng)獲得間充質(zhì)干細(xì)胞，并進(jìn)一步研究其對T淋巴細(xì)胞體外增殖和細(xì)胞因子分泌的影響。 方法：首先從胎盤組織中分離培養(yǎng)胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞(PMSCs)，在體外觀測

2、其形態(tài)，并通過細(xì)胞表面抗原表達(dá)、分化潛能等特征進(jìn)行鑒定；然后將體外分離培養(yǎng)擴(kuò)增的PMSCs,按照不同比例加入雙向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系(mixed lymphocyte reaction，MLR)中，共同培養(yǎng)3d后，用ELISA法檢測各組MLC上清中細(xì)胞因子IL-2、IL-4與IFN-?的含量以及共同培養(yǎng)6d后，測定T淋巴細(xì)胞的增殖。 結(jié)果：1．從人胎盤組織中分離培養(yǎng)獲得間充質(zhì)干細(xì)胞，具有與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)極為相似的

3、細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞表面標(biāo)志，表達(dá)CD29、CD44和CD105，不表達(dá)CD34、CD45、CD106和HLA-DR。并且還具有與BMSCs相似的跨胚層分化能力，能在一定條件下被誘導(dǎo)分化出神經(jīng)元樣細(xì)胞。2．PMSCs與同種異體混合淋巴細(xì)胞共同培養(yǎng)后，能抑制T淋巴細(xì)胞的體外增殖和影響細(xì)胞因子IL-2、IL-4與IFN-?的分泌。 結(jié)論：胎盤組織是MSCs的有效來源，PMSCs具有與BMSCs相似的生物學(xué)特性及免疫調(diào)節(jié)機(jī)制。它為間充質(zhì)干細(xì)