SSR標記鑒定雙低甘藍型油菜雜交種純度.pdf

1、隨著分子生物學的發(fā)展，分子標記技術已廣泛應用于各類作物的純度鑒定。本實驗室前人篩選了3對在幾種雙低甘藍型油菜雜交種雙親中呈共顯性且多態(tài)性良好的SSR標記引物(SSR83，SSR660，SSR740)，但未做相應的田間鑒定比較分析，本實驗旨在通過將田間鑒定結果和SSR標記鑒定結果進行比較，判斷上述3個標記用于純度鑒定的準確性。
　　 利用本實驗室開發(fā)的3對SSR標記引物，鑒定12份雜交油菜種子樣品純度，統(tǒng)計父本率、不育株率、可育株

2、率及純度。同時，每份樣品進行田間種植。花期進行育性調查，統(tǒng)計可育植株的比率。將SSR標記鑒定結果與田間鑒定結果進行統(tǒng)計分析。將兩種鑒定方法的結果進行回歸分析，以及成對數據T測驗分析。將編號4-12的9份樣品兩種鑒定方法的結果進行方差分析，以比較兩種鑒定方法之間的差異。
　　 主要結果如下：
　　 1.對12份油菜種子進行了SSR標記純度鑒定；鑒定結果顯示，檢測樣品整體純度較好，總體合格率為83%。除編號2外，其余11份樣

3、品中都含有父本雜株，且父本比率小于不育株比率，說明，不育株摻雜是雜交種純度下降的主要原因。
　　 2.對12份油菜雜交種的SSR鑒定結果和田間鑒定結果進行了統(tǒng)計分析。田間鑒定的平均可育株率為94%，室內SSR鑒定的平均可育株率為92%。田間平均可育株率高于SSR鑒定結果。將兩組結果數據進行成對平均數比較t檢驗分析。T測驗結果表明，SSR標記鑒定和田間鑒定結果差異不顯著，兩者的鑒定能力沒有顯著差別。
　　 3.經回歸分析，