2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、腸道病毒71型(EV71)屬于微小核糖核酸病毒科(Picornavirdae),腸道病毒屬(Enterovirus,EV)。EV71的感染可以導(dǎo)致手足口病(HFMD),一般癥狀輕微,僅表現(xiàn)為皮疹或皰疹性咽峽炎,預(yù)后良好。重癥病例病情進(jìn)展迅速,可表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累和急性呼吸循環(huán)衰竭。人是EV71的唯一自然宿主,對EV71普遍易感,但以嬰幼兒和5歲以下兒童感染為主。
   目前國內(nèi)外實驗室診斷EV71感染的方法主要有病毒分離、酶

2、聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、中和試驗、免疫組化檢測、反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)、核苷酸序列測定、基因芯片技術(shù)等,每種方法各有優(yōu)缺點,而目前基層實驗室尚缺乏快速和準(zhǔn)確的診斷方法。
   本次研究以不同免疫方案制備EV71抗血清,篩選最佳免疫方案,同時利用制備的EV71高價抗血清建立間接ELISA試驗方法,檢測本實驗室采集的咽拭子標(biāo)本,對基層實驗室開展EV71早期診斷具有重要意義。
   目的:
  

3、1.比較不同免疫方案制備EV71抗血清的免疫效果,選擇最優(yōu)免疫方案,為下一步制備EV71單克隆抗體(McAb)奠定免疫基礎(chǔ)。
   2.用制備的EV71抗血清建立間接ELISA試驗法,檢測HFMD患兒咽拭子標(biāo)本中的EV71,評價其檢出效果。
   方法:
   1.用EV71的SDLY107株感染RD細(xì)胞并收獲病毒,初步純化后用50%終點法測定病毒滴度,取一部分病毒液以紫外線燈(40w)照射對病毒進(jìn)行滅活。

4、>   2.將BALB/c鼠隨機分為5組,每組9只。其中1~4組為實驗組,第5組為對照組。1、2組以滅活病毒免疫,3、4組以活病毒免疫,1、3組的免疫間隔時間為2周,2、4組為3周;第5組用磷酸鹽緩沖液(PBS)免疫,免疫間隔2周,每組各免疫4次。
   3.末次免疫后摘眼球取血,用間接ELISA試驗法和中和試驗(固定病毒-稀釋抗血清)法分別檢測各組小鼠血清抗體滴度。
   4.用RD細(xì)胞分離2010年山東省臨沂市HF

5、MD暴發(fā)期問采集的44份患兒咽拭子標(biāo)本中的病毒,RT-PCR法擴(kuò)增病毒分離液中的EV71并測序鑒定,作為EV71檢出的“金標(biāo)準(zhǔn)”。
   5.以咽拭子標(biāo)本液作為包被抗原,制備的EV71抗血清作為一抗,辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的山羊抗小鼠IgG作為二抗,建立間接ELISA試驗法檢測標(biāo)本中的EV71,與RT-PCR的檢測結(jié)果進(jìn)行比較。
   結(jié)果:
   1.50%終點法測得EV71的病毒滴度為2×10-3.25

6、/0.1ml,紫外線照射法完全滅活EV71的最短時間為30min。
   2.ELISA結(jié)果顯示,4個實驗組均產(chǎn)生陽性抗體(A/A0≥2.1),對照組抗體陰性(A/A0<2.1),1~5組吸光度(A)值依次為1.0817±0.2897、1.0296±0.3719、1.0748±0.3749、1.4929±0.2159、0.1687±0.0218。對其進(jìn)行單因素方差分析,F=23.449,P<0.05,差別有統(tǒng)計學(xué)意義,LSD-t

7、檢驗結(jié)果,第4組與1、2、3組差別均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而其余組差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
   3.第4組(活病毒間隔3周免疫組)ELISA法測得抗體滴度為1.024×105,中和試驗法測得抗血清中和效價為1∶64。
   4.咽拭子標(biāo)本接種RD細(xì)胞并盲傳二代后,100%出現(xiàn)細(xì)胞病變,經(jīng)RT-PCR擴(kuò)增并測序鑒定,均為EV71。
   5.以EV71抗血清作為一抗,ELISA法檢測咽拭子標(biāo)本,

8、陽性率為100%,與RT-PCR檢測結(jié)果相比,靈敏度、特異度、符合率均為100%。
   結(jié)論:
   1.不同免疫方案制備的EV71抗血清,抗體滴度不完全相同,其中活病毒間隔3周免疫組抗體滴度最高,可作為制得高滴度EV71抗血清的理想選擇,并為制備EV71McAb奠定免疫基礎(chǔ)。
   2.以EV71建立的間接ELISA法可早期、快速、準(zhǔn)確檢測患兒咽拭子標(biāo)本中的EV71,與RT-PCR擴(kuò)增病毒分離液的結(jié)果相比,靈

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論