二十二碳六烯酸對人胰腺癌細(xì)胞生長抑制的研究.pdf

1、目的：探討二十二碳六烯酸(DHA)對人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)atu8988和SW1990增殖和凋亡的影響，以及胰腺癌細(xì)胞中環(huán)氧合酶2(COX-2)和凋亡相關(guān)基因Bcl-2、Bax表達(dá)的變化，探討DHA影響胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的可能機(jī)制。通過膳食調(diào)查了解膳食ω-6和ω-3 PUFA的攝入量及其比值與腫瘤發(fā)生的關(guān)系。 方法：不同濃度的DHA作用胰腺癌細(xì)胞不同時間，用MTT法檢測胰腺癌細(xì)胞增殖的變化，用流式細(xì)胞儀檢測DHA對胰腺癌細(xì)胞凋亡和細(xì)

2、胞周期的影響，應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測COX-2、Bcl-2、Bax表達(dá)的變化。通過膳食調(diào)查了解健康人和腫瘤病人膳食ω-6和ω-3PDFA的攝入量、比值，分析兩組人群之間有無差異以及與性別、年齡、教育程度、家庭經(jīng)濟(jì)收入等方面的相關(guān)性。 結(jié)果：DHA能明顯抑制胰腺癌細(xì)胞株P(guān)atu8988和SW1990的增殖，隨著DHA濃度的增加、作用時間的延長，細(xì)胞存活率逐漸降低，呈現(xiàn)明顯的時間-劑量依賴關(guān)系。DHA可以使胰腺癌細(xì)胞的DNA合成前期(G

3、1期)細(xì)胞比例增加，DNA合成期(S期)細(xì)胞比例明顯減少，并誘導(dǎo)其凋亡。經(jīng)50μg/ml的DHA作用胰腺癌細(xì)胞24h后，胰腺癌細(xì)胞中COX-2、Bcl-2和Bax蛋白百分比和熒光強(qiáng)度均明顯降低。提示DHA可能是通過下調(diào)胰腺癌細(xì)胞中COX-2、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)而誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞凋亡。 膳食調(diào)查發(fā)現(xiàn)被調(diào)查人群ω-6 PUFA攝入較多，而ω-3 PUFA較少，ω-6/ω-3PUFA比值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于營養(yǎng)學(xué)會推薦的(4～6):1。家庭

4、經(jīng)濟(jì)收入越高，ω-6和ω-3 PUFA的攝入量、比值也越高。健康人和腫瘤病人膳食ω-6/ω-3 PUFA比值有顯著差異。 結(jié)論：DHA能有效地抑制胰腺癌細(xì)胞增殖，同時誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，DHA通過下調(diào)胰腺癌細(xì)胞中COX-2、Bcl-2和Bax蛋白表達(dá)而誘導(dǎo)其凋亡。被調(diào)查人群膳食中ω-6 PUFA攝入較多，而ω-3 PUFA較少，腫瘤病人ω-6/ω-3 PUFA比值高于健康人，提示膳食中適當(dāng)補(bǔ)充DHA等ω-3 PUFA可能對腫瘤預(yù)防