鹽脅迫對(duì)小麥過(guò)氧化物酶活性影響的機(jī)理研究.pdf

1、本文研究了鹽脅迫對(duì)小麥過(guò)氧化物酶活性影響。主要結(jié)果如下： 1．鹽脅迫對(duì)水培幼苗生長(zhǎng)初期過(guò)氧化物酶活性的影響露白的小麥水培1d，每天分別用200mmol/L的NaCl澆濉處理后，小麥根、葉中過(guò)氧化物酶活性升高，丙二醛含量增加。經(jīng)NaCI脅迫后，根系中誘導(dǎo)出6條活性很強(qiáng)的新譜帶，分別為POD1、POD2、POD4、POD6、POD9和POD12，同時(shí)POD7和POD8兩條帶活性減弱。葉中也誘導(dǎo)出6條活性很強(qiáng)的新譜帶，分別是POD1、

2、POD2、POD4、POD9、POD11和POD12，同時(shí)POD7帶消失，POD8帶活性減弱。 2．小麥-葉-心期，鹽脅迫對(duì)過(guò)氧化物酶的影響小麥一葉一心期用200mmol/l的NaCl澆灌處理后，小麥根、葉中過(guò)氧化物酶活性升高，丙二醛含量增加。與對(duì)照相比，處理4d、6d時(shí)未出現(xiàn)新的過(guò)氧化物酶譜帶，只是相同譜帶的著色加深：7d時(shí)，根中不僅相同譜帶的著色加深，而且還誘導(dǎo)出了新的譜帶。 3．小麥二葉一心期，鹽脅迫對(duì)過(guò)氧化物酶的

3、影響小麥二葉一心期用200mmol/L的NaCl澆灌處理后，鹽脅迫和對(duì)照的葉片和根POD活性1d時(shí)達(dá)到最大，以后均有不同程度的下降，但鹽脅迫處理后過(guò)氧化物酶活性明顯高于對(duì)照，且丙二醛含量增加。小麥根、葉中過(guò)氧化物酶圖譜發(fā)生了明顯變化，處理0.5d時(shí)沒(méi)出現(xiàn)新的過(guò)氧化物酶譜帶，只是相同譜帶的著色加深，處理1d，2d時(shí)，不僅根、葉中相同譜帶的著色加深，而且根中還誘導(dǎo)出了新的譜帶。 4．NaCl處理對(duì)小麥離體葉片過(guò)氧化物酶活性的影響離體

4、小麥葉片在暗處過(guò)氧化物酶活性升高，2d達(dá)到最大值，以后緩慢下降。NaCl處理后小麥離體葉片中過(guò)氧化物酶活性降低。非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳顯示，過(guò)氧化物酶同工酶譜帶數(shù)無(wú)變化，但譜帶姒度有變化，隨NaCl處理時(shí)間延長(zhǎng)同工酶譜帶數(shù)減少，總趨勢(shì)與其活力變化一致。 5．鹽脅迫和6-BA、Ca(NO<,3>)<,2>、SA對(duì)小麥過(guò)氧化物酶的影響NaCl脅迫下，6-BA、Ca(NO<,3>)<,2>、SA處理小麥幼苗后，對(duì)POD同工酶酶帶無(wú)影

5、響，但酶帶染色程度加深，POD活性升高，說(shuō)明NaCI脅迫下SA、Ca(NO<,3>)<,2>、6-BA通過(guò)加強(qiáng)酶的活性以調(diào)整代謝，適應(yīng)鹽脅迫環(huán)境，從而提高小麥的耐鹽性。 6．鹽脅迫對(duì)小麥過(guò)氧化物酶同工酶基因表達(dá)的影響小麥品種pH82-2-2經(jīng)鹽脅迫后，根葉中過(guò)氧化物酶同工酶發(fā)生顯著變化，分析表明鹽脅迫與基因表達(dá)有密切的關(guān)系，鹽脅迫對(duì)5個(gè)同工酶14個(gè)等位基因的表達(dá)產(chǎn)生了不同的影響，有些基因只有在鹽脅迫下才表達(dá)，如P<,x>-2b等