β—干擾素對(duì)SD大鼠急性脊髓損傷后Bax、Fas、Bcl—2基因表達(dá)和細(xì)胞凋亡的影響.pdf

1、目的：研究β-干擾素在SD大鼠急性脊髓損傷中的治療作用，探討其對(duì)Bax、Fas、Bcl-2基因表達(dá)及細(xì)胞凋亡的影響。
　　 方法：
　　 1. SD大鼠64只，隨機(jī)平均分成4組，即A組(脊髓損傷組)；B組(甲強(qiáng)龍組)；C組(β-干擾素組)；D組(假手術(shù)組)。
　　 2.用改良的Allen裝置撞擊脊髓T9-10節(jié)段，建立脊髓損傷模型。術(shù)后：A組不做任何干預(yù)治療；B組術(shù)后立即按30mg/kg15分鐘內(nèi)經(jīng)尾靜脈注射甲強(qiáng)

2、龍干預(yù)治療；C組術(shù)后經(jīng)尾靜脈分別于立即注射β-干擾素1×107 IU和傷后4h注射β-干擾素0.5×107IU；D組假手術(shù)后不給予任何處理。各組于術(shù)后24h后取材。
　　 3.半定量RT-PCR方法檢測(cè)各組脊髓組織中Bax、Fas、Bcl-2基因的表達(dá)情況。
　　 4.末端標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)檢測(cè)細(xì)胞凋亡。
　　 5.用SPSS13.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)掘進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　 結(jié)果：
　　 1、RT

3、-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示：Bax、Fas的基因于脊髓損傷后明顯表達(dá)升高，Bcl-2基因表達(dá)下降；甲強(qiáng)龍及β-干擾素能降低Bax、Fas表達(dá)，升高Bcl-2表達(dá)；而無(wú)脊髓損傷組Bax、Fas、Bcl-2表達(dá)微弱。
　　 2、末端標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)檢測(cè)細(xì)胞凋亡顯示：脊髓損傷組細(xì)胞凋亡最多；無(wú)脊髓損傷的假手術(shù)組細(xì)胞凋亡最少；甲強(qiáng)龍及β-干擾素組細(xì)胞凋亡較少。
　　 結(jié)論：β-干擾素具有減少SD大鼠急性脊髓損傷后細(xì)胞凋亡基因Ba