‘美人梅’（Prunus mume‘Meiren Mei’）離體快繁關(guān)鍵技術(shù)的研究.pdf

1、美人梅(PrUFtUS mume ‘Meiren Mei’)為薔薇科李屬落葉小喬木或灌木，是梅花宮粉型品種與紅葉李雜交培育而成。該品種繼承了紅葉李紅葉的特點，同時繼承了梅花粉色、易成花、著花繁密等特點，具有植株葉花共賞，長勢強健，抗寒耐旱性強等特性，因此，被譽為梅花中的珍品，特別適合在我國北方地區(qū)園林綠地栽植應用。本文對‘美人梅’的離體快繁進行了系統(tǒng)的研究，以‘美人梅’春季萌動腋芽為外植體，研究了WPM、改良WPM、MS、改良MS等不同

2、基本培養(yǎng)基和赤霉素(GA3)、生長素(NAA、IBA)、細胞分裂素(BA、KT、TDZ)等激素以及不同碳源(葡萄糖、蔗糖)和Fe-EDTA等因素對其不定芽誘導、增殖、生根等的影響。 主要結(jié)果如下： 1．‘美人梅’萌動芽啟動培養(yǎng)褐化率隨著乙醇、HgCl<,2>處理時間增長而升高。以70％乙醇處理30s，0.1％HgCl2處理10min可以獲得最佳的滅菌效果。此時外植體污染率為37.5％，褐化率為4.7％。 2．‘美

3、人梅’的啟動培養(yǎng)階段中研究了不同濃度BA、KT、GA<,3>對‘美人梅’腋芽啟動培養(yǎng)的影響。結(jié)果表明，以WPM為基本培養(yǎng)基，BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L對‘美人梅’外植體的啟動培養(yǎng)效果最佳，啟動率和平均有效增殖數(shù)分別為89％和1.47。GA<,3>不能提高‘美人梅’不定芽長度，對啟動培養(yǎng)無明顯作用。 3．‘美人梅’的繼代培養(yǎng)階段，主要研究了基本培養(yǎng)基、碳源種類與濃度、不同細胞分裂素、生長素對不定芽繼代的影響，試驗結(jié)

4、果表明：WPM為‘美人梅’繼代培養(yǎng)最佳基本培養(yǎng)基，3％葡萄糖對不定芽繼代培養(yǎng)的效果優(yōu)于3％蔗糖。培養(yǎng)基中添加生長素可促進‘美人梅’不定芽的高生長，NAA0.1mg/L對不定芽增殖的作用優(yōu)于相同濃度的IBA，隨著NAA濃度提高，組培苗玻璃化頻率提高。相同濃度下，BA的效果優(yōu)于KT，但高濃度．BA．易導致組培苗玻璃化，使用KT可以略降低組培苗的玻璃化頻率。以低濃度激素6-BA0.5mg/L或TDZ 0.4-0.6mg/L是‘美人梅’增殖的最

5、佳細胞分裂素濃度。經(jīng)低濃度細胞分裂素培養(yǎng)的組培苗在6-BA1.0mg/L或TDZ0.8mg/L繼代一次，可以同時提高組培苗的增殖率，降低玻璃化率。 4．‘美人梅’的生根培養(yǎng)：生根前一次，在培養(yǎng)基中添加FE-EDTA可以起到壯苗的作用。培養(yǎng)基中添加0.2mmol/LFe-EDTA，對不定芽的增殖數(shù)量、長度無顯著影響，但提高鐵鹽濃度能夠提高組培苗葉綠素含量，提高生根苗的光合作用，有利于生根及提高移栽成活率。改良WPM培養(yǎng)基是‘美人梅

6、’組培苗生根的最適基本培養(yǎng)基。葡萄糖對生根的效果優(yōu)于蔗糖，以葡萄糖3％最佳。在液體培養(yǎng)種，‘美人梅’組培苗雖然生根數(shù)量、側(cè)根數(shù)較多，但組培苗玻璃化率大大增加，同時，根表面易長愈傷組織，不利于移栽成活。IBA、NAA均可以誘導‘美人梅’組培苗生根，相同濃度NAA的誘導率高于IBA。 當生根培養(yǎng)基中一直含有生長素時，尤其是NAA 1.0mg/L，不定根表面粗糙，有節(jié)狀突起，基部與芽接觸不緊密，移栽易脫落。采用兩步生根法可以提高生根率