我國藥品監(jiān)管機制的創(chuàng)新研究.pdf

1、隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展，人民群眾對藥品安全的訴求已經(jīng)上升至健康權(quán)的高度。然而，2006年以來，我國出現(xiàn)接二連三藥品安全事故及虛假藥品廣告屢禁不止、藥品價格虛高、不合理用藥現(xiàn)象突出，加之藥品監(jiān)管高層人員相繼落馬，反映出我國藥品監(jiān)管機制存在突出問題。因此，迫切需要進一步創(chuàng)新我國藥品監(jiān)管機制研究，以加強藥品的監(jiān)督管理，保障人民群眾的用藥安全。
　　 本文共五個部分。引言部分提出了研究背景，對國內(nèi)藥品監(jiān)管機制的相關(guān)研究進行了綜合闡述；第

2、二部分從藥品監(jiān)管的職責(zé)與法律依據(jù)、組織架構(gòu)與人員構(gòu)成、實施模式與行動技術(shù)等三個方面介紹了我國藥品監(jiān)管機制的現(xiàn)狀，進而歸納出我國藥品監(jiān)管機制存在藥品監(jiān)管法律規(guī)定不完善、藥品監(jiān)管組織體制不完善、藥品應(yīng)急機制不健全及藥品檢驗技術(shù)手段落后等四個大突出問題；第三部分探討了我國藥品監(jiān)管機制存在問題的原因表現(xiàn)為藥品監(jiān)管法律規(guī)定缺失、藥品監(jiān)管體制設(shè)計不合理、受傳統(tǒng)的監(jiān)管思維和監(jiān)管方式的制約、藥品檢驗技術(shù)水平滯后等四個方面；第四部分在分析論證的基礎(chǔ)上，有