大花蕙蘭(Cymbidium hybridium)離體快速繁殖的關(guān)鍵技術(shù)研究.pdf

1、以大花蕙蘭雜交品種“華爾茲”的莖尖和莖節(jié)為外植體，系統(tǒng)地進(jìn)行了其組織培養(yǎng)關(guān)鍵技術(shù)研究，建立了大花蕙蘭離體快速繁殖的技術(shù)體系，對于快速推廣大花蕙蘭新品種具有實踐意義和市場價值。研究結(jié)果表明：
　　 1.大花蕙蘭外植體經(jīng)沖洗后用75％乙醇處理30s，再用0.1％HgCl2滅菌12min，可獲得比較好的滅菌效果，外植體成活率達(dá)66.7％，有效啟動率為58.3％。
　　 2.試驗中分別在培養(yǎng)基中加入0.6g/L活性炭、0.6g/

2、L聚乙烯吡咯烷酮、100g/L香蕉泥，結(jié)果表明：0.6g/L活性炭抑制培養(yǎng)物褐化效果最佳，培養(yǎng)30d后褐變死亡率為19.1％，成活率達(dá)81.9％。
　　 3.大花蕙蘭莖尖和莖節(jié)誘導(dǎo)無菌芽的適宜培養(yǎng)基是MS+BA4.0mg/L+NAA0.2 mg/L+AC0.6 g/L，莖尖誘導(dǎo)芽的效果優(yōu)于莖節(jié)段，誘導(dǎo)率分別為71.4％和57.1％。
　　 4.誘導(dǎo)大花蕙蘭叢生芽的適宜培養(yǎng)基為MS+BA4.0 mg/L+NAA0.2mg/

3、L+CH1.0 g/L+AC0.3 mg/L，誘導(dǎo)率為41.7％，叢芽增殖的適宜培養(yǎng)基為MS+BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+CH1.0 mg/L+AC0.3 mg/L，增殖系數(shù)可達(dá)3.79。
　　 5.誘導(dǎo)原球莖的適宜培養(yǎng)基為MS+BA1～2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+CH1.0g/L+AC0.3 g/L，原球莖的增殖與分化同時進(jìn)行的適宜培養(yǎng)基為MS+BA1.0mg/L+NAA0.2 mg/L，增殖系