響鈴草、松針、甘松有效成分研究.pdf

1、首次完成采自四川廣安鄰水地區(qū)民間草藥響鈴草的基源鑒定，確定為豆科豬屎豆屬植物假地藍(crotalaria ferruginea Grah)的全草或帶根全草：對該草藥進行了化學成分預試，確認含有甾體、黃酮、有機酸、酚類、香豆素、內(nèi)酯、糖類、苷類等化合物；經(jīng)硫酸慶大霉素致豚鼠耳聾模型豚鼠雙耳的2，4，8kHz 3個頻率的耳廓反射(Preyer'sreflex，PR)閾值和聽性腦干反應(ABR)閾值測定藥理實驗篩選，結(jié)果顯示響鈴草水煎液上大孔

2、吸附樹脂D101乙醇洗脫部位(B)有預防慶大霉素注射后引起的動物聽力下降作用，為響鈴草治療耳聾耳鳴的有效部位；從有效部位(B)中分離得到14個化合物，經(jīng)UV、IR、<'1>H-NMR、<'13>C-NMR、2D-NMR、MS等現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定出其中10個化合物的結(jié)構(gòu)，分別為染料木黃酮(genistein)、3-氧化-6-羥基紫羅蘭醇(vomifolilo)、對羥基苯甲酸(p-hy droxybenzoic acid)、β-胡蘿卜甙(β-

3、daucoster01)、△5，22豆甾醇-3-0-β-D-吡哺葡萄糖苷(A5，22 stigmasterol-3-β-D-glycopyranoside)、5，7-二羥基-4-甲氧基黃酮-7-0-β-D-葡萄糖苷(5，7-dihydroxy-4-methoxy-fIavone-7-0-β-D-glycopyra nosjde)、豆甾醇(stigmaster01)、β-谷甾醇(stitostezr01)、二十八烷醇(octaco san

4、ol)、硬脂酸(octadecoic acid)，該10個化學成分均為首次從該植物中分離得到；對有效成分染料木黃酮(genistein)進行了HPLC定量方法研究，平均加樣回收率為99.88％，RSD 1.33％，測得三批響鈴草含染料木黃酮均值為0.832mg／g，可作為響鈴草質(zhì)量控制方法。首次對松針進行降血脂有效部位篩選，確定其乙酸乙酯部位為有效部位，從中分離得到兩個化合物，分別為具有新基團的二萜酸—松針酸(3，4 a，7，10 a-

5、Tetramethyl-3-viyl-dodecahydro—benzo[f]chromene-carboxylic acid)和槲皮素(Quercetin)，前者為首次從松針(Pine needle)中分離得到；對松針酸進行了體外高通量活性篩選，結(jié)果顯示松針酸對低密度脂蛋白受體基因轉(zhuǎn)錄水平有增強作用，預示其具有降血脂藥理活性：對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制作用不明顯。以松針酸為質(zhì)量控制指標，系統(tǒng)研究了松針酸HPLC定量方法，平均加樣回收率為1

6、00.06％，RSD1.31，測得三批松針中松針酸含量均值為4.56mg／g(0.45％)，為松針質(zhì)量標準化打下基礎(chǔ)。首次對甘松開展促進小鼠腸推進和抗炎藥理作用研究，并篩選出有效部位為甘松乙酸乙酯提取物和揮發(fā)油；我們從乙酸乙酯部位和石油醚部位中分離得到18個化合物，鑒定出其中11個化合物的結(jié)構(gòu)，分別為金合歡素-7-O-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖甙(acaciin)、熊果酸(ursolie acid)、二十八烷醇(octaco

7、sanol)、3，4-二基-2-羥基二十四烷酸(3，4-dimethyl-2-hydroxy-tetracosanoic acid)、馬兜鈴烯-9-β-醇(Aristolen-9β-ol)、甘松酮(Nardosinone)、甘松二醇酮(Nardosinonediol)、甘松醇A(Kanshone A)、齊墩果酸(Oleanolic Acid)、β-谷甾醇(β-sitosterol)和一直鏈烯醇酸，其中前四個化合物為首次從甘松中分離得到；