青藏高原不同地區(qū)藏藥手掌參的品質(zhì)評價.pdf

1、長期以來，中藏藥質(zhì)量控制方法研究一直是一項(xiàng)艱巨而復(fù)雜的工作。目前中藏藥指紋圖譜已成為國際公認(rèn)的較全面、綜合地反映和控制中藏藥或天然藥物質(zhì)量的有效手段之一。本論文分五個部分對手掌參進(jìn)行了研究：
　　第一部分概述了手掌參的本草來源、化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用和中藏藥質(zhì)量評價研究現(xiàn)狀。
　　第二部分對手掌參化學(xué)成分進(jìn)行了研究。經(jīng)過大孔吸附樹脂，硅膠柱色譜、凝膠柱色譜和高效液相制備色譜的分離，得到四個單體化合物，并通過UV、NMR

2、進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確證。其中具有健腦益智活性的天麻素為首次從手掌參藥用正品中分離得到。
　　第三部分以天麻素為有效藥用指標(biāo)成分，建立了青藏高原不同地區(qū)手掌參中有效藥用成分含量的高效液相色譜測定方法。該方法快速、簡便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，不僅適用于手掌參原藥材的質(zhì)量控制，還可供手掌參制劑借鑒。同時通過正交試驗(yàn)確立了手掌參中天麻素的最佳提取工藝條件，結(jié)果顯示手掌參中天麻素含量在2.268～9.113mg·g-1之間，不同地區(qū)手掌參藥材中天麻素含量

3、有較大差異，其中同德縣手掌參中天麻素含量最高。
　　第四部分采用反相高效液相色譜對手掌參藥材進(jìn)行了指紋圖譜研究。建立了手掌參藥材的指紋圖譜，選擇了Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱，甲醇和水(含0.04％磷酸)梯度洗脫，流速0.7mL·min-1，檢測波長222nm，柱溫30℃。并使用藥典委員會推薦的“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2004 A版）”進(jìn)行了數(shù)據(jù)處理，同時對12批手掌參樣品進(jìn)行了聚類分