MTHFR基因多態(tài)性及VEGF與妊娠期高血壓疾病的相關性研究.pdf

1、目的：探討四氫葉酸還原酶(MTHFR)C677T基因多態(tài)性、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及血漿同型半胱氨酸(Hey)在妊娠期高血壓疾病(nDP)發(fā)病機制中的作用,為尋找妊娠期高血壓疾病的病因和防治方法提供重要的生理、病理學線索. 方法：選擇本院產(chǎn)前檢查并入住分娩的妊娠期高血壓疾病(HDP)組孕婦80例,其中妊娠高血壓組(A組,19例)、輕度子癇前期組(B組,25例)、重度子癇前期組(C組,36例),并隨機選取同期住院分娩的正常晚

2、期妊娠者60例為對照組.分別用過柱法提取基因型DNA,并行聚合酶鏈反應物一直接測序法檢測和分析MTHFR基因中C677T的分型,對結果進行相關分析;用微粒酶免疫發(fā)光法測量血漿同型半胱氨酸水平,采用雙抗體夾心ABO-ELISA法檢測外周血VEGF水平,對指標進行比較分析. 結果：①HDP組中T677/T677基因型為18例,C677/T677基因型為42例,C677/C677基因型為20例;而對照組中T677/T677基因型為9例

3、,C677/T677基因型為21例,C677/C677基因型為30例.兩組T677/T677基因型比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組C677/T677比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),HDP組T677等位基因頻率(0.488)顯著高于對照組(0.325),x<'2>檢驗兩組T等位基因頻率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01).進一步分析表明,對照組與C組的C677/T677基因型比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與A組及B

4、組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05). ②HDP組的血漿Hcy水平(10.79±2.32)umol/1顯著高于對照組的血漿Hcy水平(8.90±1.66)umol/1(P<0.001).A組的血漿Hcy(9.11±1.46)umol/1與對照組的血漿Hcy水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),顯著低于、墨組血漿Hey(10.76+1.45)umol/1(P<0.001)及C組的血漿Hcy水平(11.94±2.08umol/1)um

5、ol/1(P<0.001):HDP組MTHFR基因無論是純合子突變型還是雜合子基因型的血漿Hcy水平,均顯著高于正常純合子基因型(P<0.01,P<0.05),對照組中各基因型的Hey水平差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05).v ③HDP組的外周VEGF值為(106.06+15.37)ng/ml,顯著高于對照組的外周VEGF值(88.70±14.97)ng/ml(P<0.001),A組的外周VEGF水平為(93.21±11.65)n

6、g/ml,與對照組的外周VEGF水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但顯著低于B組的外周VEGF水平(105.48±12.39)ng/ml(P<0.01)及C組的外周VEGF水平(113.81±14.38)ng/ml(P<0.001.). ④HDP組外周血VEGF水平和血漿Hey水平呈正相關(相關系數(shù)為0.828,P<0.01). 結論：①妊娠期高血壓疾病患者的MTHFR C677T基因多態(tài)性可能是妊娠期高血壓疾病發(fā)生