CD44v6在喉癌組織中表達(dá)的研究及臨床意義.pdf

1、研究背景： 腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移是一個(gè)多階段、多因素、受多種基因及因子的調(diào)控的復(fù)雜過(guò)程，其中任何一種基因或因子的異常表達(dá)均可導(dǎo)致惡性腫瘤的發(fā)生或轉(zhuǎn)移。 CD44v6是一種變異型的CD44分子，是位于人類第11號(hào)染色體短臂上的基因編碼的細(xì)胞粘附分子，是一種整合膜蛋白，主要參與細(xì)胞之間及細(xì)胞與基質(zhì)之間的特異性粘附過(guò)程，并在腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移中起重要作用。已有研究證實(shí)CD44v6的過(guò)度表達(dá)與多種腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移和預(yù)后

2、相關(guān)，甚至有學(xué)者提出可以將它作為獨(dú)立的預(yù)后影響因子。但CD44v6在頭頸部腫瘤中的研究目前報(bào)道很少，本文通過(guò)比較喉癌組織中Cb44v6蛋白與相應(yīng)癌旁正常組織中的表達(dá)來(lái)揭示此種蛋白在喉癌的發(fā)生發(fā)展中的意義。 目的： 研究喉癌患者腫瘤組織中CD44v6的表達(dá)，探討CD44v6其在喉癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及臨床意義。 方法： 采用RT-PCR方法檢測(cè)46例喉鱗狀細(xì)胞癌及配對(duì)癌旁正常組織中CD44v6 mRNA水平

3、；應(yīng)用免疫組織化學(xué)S—P法檢測(cè)同批標(biāo)本中CD44v6的蛋白表達(dá)；應(yīng)用 SPSS13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 材料： 山西省腫瘤醫(yī)院頭頸外科喉癌患者46例(均為首發(fā)病例)，所有患者術(shù)前未經(jīng)放化療，經(jīng)病理診斷為鱗狀細(xì)胞癌，術(shù)后標(biāo)本立即置于-70℃冰箱保存。取凍存腫瘤標(biāo)本，作4μm連續(xù)切片，行免疫組化染色，鏡下選擇間質(zhì)細(xì)胞含量少于10％的癌巢區(qū)，做好標(biāo)記。然后從癌巢區(qū)取材，同時(shí)取距癌巢2cm以上的組織作為正常對(duì)照。將所

4、取樣品置液氮中速凍后錘擊粉碎，收集于2.0 mlEppendorf管中，用于組織RNA提取。 主要觀察指標(biāo)： 采用RT—PCR和免疫組織化學(xué)S—P方法檢測(cè)46例喉鱗狀細(xì)胞癌及癌旁正常組織中CD44v6mRNA和蛋白的表達(dá)水平。 結(jié)果： 喉癌組織中CD44v6 mRNA過(guò)表達(dá)若以較對(duì)照升高30％作為標(biāo)準(zhǔn)，我們發(fā)現(xiàn)46例喉癌組織中CD44v6 mRNA過(guò)表達(dá)占76.1％(35/46)，而癌旁正常組織中CD4

5、4v6 mRNA的表達(dá)無(wú)一例升高。采用SPSS13.0軟件進(jìn)行x2檢驗(yàn)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。說(shuō)明喉癌組織中CD44v6 mRNA表達(dá)明顯高于相應(yīng)癌旁正常組織。 喉癌組織中CD44V6蛋白表達(dá)喉癌組織中CD44v6蚩白表達(dá)明顯高于相應(yīng)癌旁正常組織，其中腫瘤組CD44v6蛋白表達(dá)陽(yáng)性例數(shù)為33例，占71.8％。而癌旁正常組織陽(yáng)性例數(shù)為2例，占11.8％。采用SPSS13.0軟件進(jìn)行x2檢驗(yàn)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.