毛竹等36種竹類植物的RAPD分析.pdf

1、應用隨機擴增多態(tài)DNA(RAPD)標記，分別對11屬35種苦筍竹類植物進行親緣關系分析，對10個天然居群135個毛竹(Phyllostachyspubescens)樣本和兩個種源試驗地的16個毛竹種源32個樣本進行遺傳多樣性和遺傳結構分析。結果如下：　　1.篩選了適合于竹類植物RAPD擴增的反應體系：反應總體積10μL，含模板DNA5ng/μL，MgCl22.0mmol/L，dNTP0.2mmol/L，引物0.3μmol/L，TaqD

2、NA聚合酶0.5U。擴增程序：94℃預變性120s；94℃變性30s，40℃復性30s，70℃延伸90s，循環(huán)38次；72℃延伸420s，4℃結束。　　2.RAPD分子標記對11屬35種苦筍竹類植物的分析結果表明：35種苦筍竹類植物可以分為兩個區(qū)：即叢生竹類區(qū)與散生竹和復軸混生竹類區(qū)。　　3.對福建省10個天然居群135個毛竹個體的RAPD分析結果表明：①毛竹種水平的多態(tài)條帶比率(PPB)為75.47％，Shannon多樣性指數(shù)(1

3、)為0.2418，Nei's基因多樣度(h)為0.1578，表明毛竹種水平的遺傳多樣性相當高。10個毛竹天然居群中，壽寧(SN)居群的遺傳多樣性最高，其次是尤溪(YX)居群，而建甌-迪口(JD)及龍巖(LY)居群的遺傳多樣性相對較低；②AMOVA分析表明，68.46％的變異存在于居群間，31.54％的變異存在于居群內，說明毛竹居群間存在極顯著的遺傳分化；③UPGMA聚類結果將10個毛竹天然居群聚為兩大支：一支含武夷山-坳頭(WA)、龍巖