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1、目的：觀察“腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體”(TNF-relatedapoptosis-inducing ligand，TRAIL)的受體－DR5(TRAIL－R2)、DcR2(TRAIL-R4)在人腰椎間盤組織中表達(dá)分布情況及其意義。 方法: (1)采用免疫組化技術(shù)檢測(cè)腰椎間盤突出癥患者椎間盤60個(gè)(60例)、正常成人腰椎間盤22個(gè)(8例)，分析其DR5和DcR2蛋白的表達(dá)情況； (2)實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR技術(shù)檢測(cè)
2、腰椎間盤突出癥患者椎間盤30個(gè)(30例)、正常成人腰椎間盤9個(gè)(3例)，分析其DR5和DcR2mRNA的表達(dá)情況。 結(jié)果: 免疫組化結(jié)果顯示突出腰椎間盤組DR5細(xì)胞陽性率為41.60％；正常腰椎間盤組細(xì)胞陽性率為26.09％。腰椎間盤突出癥患者椎問盤DR5蛋白表達(dá)量高于正常成人腰椎間盤，存在顯著性差異(P=0.001)。DR5mRNA定量分析進(jìn)一步支持免疫組化結(jié)果(P=0.025)。 DcR2蛋白和mRNA在突出和正常
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