野菊花抗乙肝病毒活性部位成分研究.pdf

1、目的：對野菊花抗HBV活性部位化學(xué)成分進行分離及結(jié)構(gòu)鑒定，以期望發(fā)現(xiàn)新的抗HBV的活性單體。
　　方法：以HepG2.2.15細胞模型為體外篩選抗 HBV活性的靶細胞模型，對野菊花提取物進行活性評價。在活性指導(dǎo)下，采用硅膠柱層析，中、高壓制備柱，MCI，Toyopearl，ODS和SephadexLH-20等分離方法，對野菊花抗HBV活性部位進行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，利用波譜學(xué)方法，鑒定分離得到的單體化合物的結(jié)構(gòu)。
　　結(jié)果：

2、從野菊花抗HBV活性部位氯仿流分分離得到了32個化合物，通過1D-NMR、2D-NMR以及高分辨質(zhì)譜等波譜解析方法，鑒定了22個化合物，其中3個倍半萜二聚體：Chrysanthedimer A(1)、野菊花內(nèi)酯（yejuhua lactone,3）、Chrysanthedimer B(4);1個倍半萜三聚體：Chrysanthetrimer(2)；3個倍半萜：cumambrinA(5)、8,10-二羥基-3-愈創(chuàng)木烯-16,6-內(nèi)酯(D

3、ihydrocu mambrin B,6)、Leukodin(7)；4個三萜:棕櫚酸16β,22α-二羥基假蒲公英甾醇(16β,22α-dihydroxypseudotaraxasterol-3β-O-palmitate,8)、3α,21β-dihydroxy-11α-methoxy-urs-12-ene(9)、heliantriolC(10)、16β,28-Dihydroxylupeol3-O-Stearate(11)；1個甾醇：胡蘿

4、卜苷（Daucosterol，12）；2個生物堿:Asperphena-mate(13)、糙葉敗醬堿(patriscabratine,14）；2個聚乙炔類：(+)-(3S*,4S*,5R*,8S*)-(E)-8-acetoxy-4-hydroxy-3-isovaleroyloxy-2-(hexa-2,4-diynyliden)-1,6-dioxaspiro[4,5]decane(15)、Lactiflodiyne E(16)；6個黃酮：

5、金合歡素(Acacetin,17)、5-羥基-7,4`-二甲氧基黃酮(5-hydroxy-7,4`-dimethoxyf lavone,18)、5-羥基-7,8,3`,4`-四甲氧基黃酮(5-hydroxy-7,8,3`,4`-etramethoxy flavone,19)、5,6,7-三羥基-3`,4`,5`-三甲氧基黃酮(5,6,7-trihydroxyl-3`,4`,5`-trimethoxyflavone,20)、木樨草素(lu

6、teolin,21)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(acacetin-7-O-β-D-glucopyranoside,22）?？笻BV活性初篩發(fā)現(xiàn)，野菊花的95％乙醇提物和50%乙醇提取物具有較好的活性，其中95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位氯仿流份活性最好。
　　結(jié)論：本文以活性追蹤為指導(dǎo)，對野菊花的抗HBV活性部分進行化學(xué)成分的研究，共分離得到32個化合物，鑒定了22個化合物，其中化合物1，2為新化合物，化合物4，9，13，1