甘藍的染色體分析與SRK基因的染色體定位研究.pdf

1、蕓薹屬具有一個由多基因控制的典型的孢子體自交不親和系統(tǒng)，在單倍體中是單一的S位點控制的自交不親和系統(tǒng)。幾個S基因和S相關基因已經得到分離和遺傳及生化鑒定。SLG和SRK基因與S位點緊密連鎖，并直接參與自交不親和反應。白交不親和反應從花粉攜帶的配體S位點蛋白11(即SP11/SCR)和對應的柱頭S受體激酶SRK之間發(fā)生特異性的相互作用開始的。SRK與SP11特異性的結合引起SRK基因的自動磷酸化，然后引發(fā)一系列導致白花花粉受到排斥的信號反

2、應。修飾基因的隱性突變可以消除柱頭中的SI反應。M位點的克隆表明它編碼一個跨膜的細胞質絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，稱之為M位點蛋白激酶(MLPK)。MLPK的瞬間表達可以使乳突細胞具有拒絕白花花粉的能力。這表明MLPK是蕓薹屬自交不親和信號傳導反應中的一個積極調節(jié)者。但是對甘藍這一作物而言我們到目前仍然不知道控制自交不親和反應的S位點基因位于哪些染色體上，或位于哪些染色體的什么位置上。 蕓薹屬是世界范圍內具有重要地位而得到廣泛種植的

3、作物品種，它含有三個基本的染色體組(分別是A，B和C；n=10，8和9)以及分別含有這三個基本染色體組的純合二倍體和含有以上雙二倍體的異源四倍體種。甘藍(CC，2n=18)包括花椰菜，卷心菜，花莖甘藍和布魯塞爾苗四大類。S位點基因在甘藍染色體上的定位能提供與當前已經得到研究的分子標記圖譜相互補的信息，以及基因在染色體上定位及相關的染色體結構特征，對今后開展更大范圍的研究具有重要意義， 在本論文中，我們采用熒光原位雜交技術結合圖象

4、處理方法，對甘藍種B.oleracea.var.capitata.中的SRK單拷貝基因進行染色體定位研究，同時對該典型自交不親和結球甘藍花粉母細胞減數(shù)分裂染色體行為進行觀察，討論了部分染色體異常行為出現(xiàn)的可能原因及對甘藍結實率的影響。 1.對500個以上典型自交不親和性結球甘藍(Brassica.oleraceavar.capitata)純合二倍體花粉母細胞減數(shù)分裂各時期染色體行為觀察表明：純合二倍體甘藍花粉母細胞在自然條件下減

5、數(shù)分裂的雙線期，終變期，中期I有高頻率的1～3個四價體和高頻率的1～3對同源染色體提早分離和滯后分離兩種異常情況：這些異?，F(xiàn)象表明甘藍染色體組內存在著部分同源現(xiàn)象的同時也存在著部分異源現(xiàn)象。這證實了該甘藍品種確實是由一染色體數(shù)為6的基本種通過染色體加倍進化而來的，并可能在進化過程中摻入了外源染色體，同時討論了甘藍結實率不高與這些染色體異常行為之間的關系。 2.用PCR擴增得到的甘藍S-受體激酶(S-receptorkinase,