2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩64頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、中圖分類號Q三窆UDC570碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼密級10533公玨一個(gè)高度近視家系致病基因的鑒定Identificationofacausativegeneinahigh●myoDlatamtW●JL,作者姓名:萬安然學(xué)科專業(yè):遺傳學(xué)研究方向:分子遺傳學(xué)學(xué)院(系、所):醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室指導(dǎo)導(dǎo)師:潘乾副教授指導(dǎo)小組:夏昆研究員胡正茂副研究員論文答辯日期塑!生墨:仁答辯委員會(huì)主席地中南大學(xué)二。一四年六月一個(gè)高度近視家系致病基因的鑒定

2、摘要高度近視(hi曲myopia)又稱病理性近視,是指屈光度600D的屈光不正,同時(shí)伴有眼基質(zhì)的改變,是導(dǎo)致失明的主要原因之一。大多數(shù)家族性高度近視的遺傳方式為單基因遺傳。目前已經(jīng)報(bào)道了多個(gè)與家族性高度近視相關(guān)的致病基因,包括ZNF644,SC02,LEPRELl,LRPAPl,CCDClll和觀。姐5等,但這些基因只能夠解釋小部分患者的高度近視,絕大部分高度近視患者的病因仍然未知。目的:本研究擬通過全基因組連鎖分析和外顯子組測序?qū)σ粋€(gè)

3、高度近視家系進(jìn)行致病基因鑒定。方法:本研究收集到一個(gè)來自中國漢族人群的4代遺傳的高度近視家系。采集19個(gè)家系成員外周血,用常規(guī)酚氯仿法提取基因組DNA。采用全基因組連鎖分析定位候選變異區(qū)間;在家系內(nèi)選取2個(gè)患者和1個(gè)正常人進(jìn)行外顯子組測序獲得候選變異;利用Sanger測序在所有家系成員中對候選變異進(jìn)行表型共分離驗(yàn)證;在500例正常對照中對共分離的變異進(jìn)行Sanger測序以排除多態(tài)性;在180例其他高度近視先證者、散發(fā)病人中對共分離基因進(jìn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論