水稻裂穎突變體的解剖特征和葉片黃轉(zhuǎn)綠基因的初步定位.pdf

1、在水稻Lemont×Dular雜交組合以單粒傳方法構(gòu)建的含有123個(gè)品系的重組自交系群體(RILs，F(xiàn)10)中發(fā)現(xiàn)了裂穎突變體和葉片黃轉(zhuǎn)綠突變體。本文研究了裂穎突變體的形態(tài)、遺傳及解剖特征，并采用SSR標(biāo)記初步定位了葉片黃轉(zhuǎn)綠基因。主要研究結(jié)果如下： 1、裂穎突變體形態(tài)鑒定 每穗有30.64％的小穗穎殼開(kāi)裂；稃片1～3個(gè)；雄蕊3～9枚；子房1～3枚；子房上著生柱頭2～5個(gè)；漿片1～3對(duì)；成熟的籽粒中兩粒種子連生或分生；有

2、時(shí)也會(huì)出現(xiàn)三粒種子的現(xiàn)象。植株葉片無(wú)毛，經(jīng)過(guò)7代連續(xù)種植，確認(rèn)該性狀能夠穩(wěn)定遺傳，根據(jù)突變體植株的表型將其命名為水稻裂穎(SplitRiceGlume，SRG)突變體。 2、裂穎突變體解剖特征 利用掃描電鏡觀(guān)察野生型水稻和裂穎水稻穎花原基的分化情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)野生型水稻幼穗的分化過(guò)程是按照一定順序進(jìn)行的，依次分化出外稃原基、內(nèi)稃原基、漿片原基、雄蕊原基和雌蕊原基，突變體水稻的幼穗在形成內(nèi)、外稃原基后，有些穎花在形成漿片后并

3、不是直接發(fā)育形成雄蕊原基，而是在外稃原基內(nèi)側(cè)又分化出類(lèi)似漿片的結(jié)構(gòu)，可能發(fā)育成三個(gè)稃片的最內(nèi)層；也有的在內(nèi)稃原基的內(nèi)側(cè)也分化出漿片狀的結(jié)構(gòu)，可能發(fā)育成類(lèi)稃片；有些穎花原基從中間縊裂，或只出現(xiàn)縊痕的兩個(gè)穎花原基，縊裂的穎花原基又分別形成類(lèi)稃片的結(jié)構(gòu)，穎花發(fā)育后期，6枚雄蕊的發(fā)育具有不均一性，并且可以觀(guān)察到不同數(shù)目的雄蕊，可能是由于心皮原基發(fā)育過(guò)快，導(dǎo)致雄蕊原基只著生于內(nèi)外稃的連接處，而在內(nèi)外稃的內(nèi)側(cè)卻沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雄蕊原基。 3、裂穎突

4、變體遺傳分析 以突變體作母本，Dular、Lemont為父本配制雜交組合，所有組合F1代株系均表現(xiàn)為正常親本的表型，表明該突變體性狀受隱性基因控制，對(duì)不同雜交組合的F2代表型進(jìn)行鑒定，卡平方測(cè)試結(jié)果分別為0.145和1.103，均小于χ20.05,1=3.84，即正常株與突變株的比例符合一對(duì)基因控制的分離比3∶1，進(jìn)一步表明該突變性狀是受單基因隱性控制的。 4、葉片黃轉(zhuǎn)綠基因的初步定位 以水稻Lemont×Dul

5、ar雜交組合構(gòu)建的RILs作為定位群體，分別將裂穎突變體×Dular、Lemont×Dular雜交組合所構(gòu)建的F2群體和RILs作為遺傳鑒定群體，通過(guò)觀(guān)察突變體苗與綠色苗的分離比例，卡平方測(cè)試結(jié)果分別為2.63、1.26和0.86，均小于χ20.05,1=3.84，表明該性狀由單基因隱性控制，暫命名為yl(m)。利用SSR分子標(biāo)記將與此突變性狀相關(guān)的基因定位在第1染色體上，SSR標(biāo)記位于RM128與RM443的同側(cè)，與二者的遺傳距離分別