小鼠植入前胚胎發(fā)育差異表達基因變化譜的研究及8-細胞胚胎緊密化相關基因Crg1克隆.pdf

1、本課題瞄準緊密化發(fā)育事件的時間點,收集緊密化發(fā)生前的胚胎——8-細胞早期胚胎和緊密化剛剛發(fā)生的胚胎--8-細胞緊密化胚胎兩種標本,將SMART-PCR方法與抑制消減雜交技術(suppression subtractive hybridization,SSH)相結合,克服取材困難的制約因素,分離、克隆和篩選代表8細胞早期胚胎和緊密化8細胞胚胎差別表達基因的ESTs;并通過生物信息學方法對這些EST進行同源比較分析,闡明所獲ESTs的生物學

2、功能.并且在此基礎上,從代表8-細胞早期胚胎和緊密化8-細胞胚胎差別表達基因的ESTs出發(fā),克隆了小鼠植入前胚胎緊密化相關基因Crgl,并檢測了該基因的組織表達譜,運用生物信息學方法對該基因的功能進行了初步分析.研究還表明早期胚胎各個時期的基因表達是處于動態(tài)變化之中的.要了解這些表達變化的基因在胚胎早期發(fā)育的各個階段起著什么樣的作用,我們首先要弄明白是那些基因發(fā)生了明顯的變化,其表達變化的模式是怎樣的.然后我們再來看這些有著其自身表達變

3、化模式的基因具有什么功能,它們在發(fā)育過程中起著什么作用.為避免收集足夠數(shù)量的早期胚胎而耗費大量的時間、精力和經費,我們充分利用網上的各種生物信息資源,借助公共的ESTs數(shù)據(jù)庫,利用NCBI中的數(shù)字差異展示(digital differential display,DDD)軟件,以及前人已構建的早期胚胎六個時期的cDNA文庫,調查早期胚胎發(fā)育過程中各個階段的基因表達譜系的變化.進一步根據(jù)表達差異基因在各個時期的表達量及變化趨勢進行歸類列表