丙泊酚對大鼠急性心肌缺血再灌注損傷時NF-κB、TNF-a及IL-6表達的影響.pdf

1、本文研究目的：觀察不同劑量的丙泊酚對大鼠急性心肌缺血再灌注損傷中心肌核轉(zhuǎn)錄因子-кB(NF-кB)和血中腫瘤壞死因子-a(TNF-a)、白介素-6(IL-6)表達的影響，探討丙泊酚對大鼠急性缺血再灌注心肌保護作用機制，從而為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 研究方法：健康成年Wistar大鼠120只，隨機分成：①假手術(shù)組(Sham)②缺血再灌注組(IR)③低劑量實驗組(LD)④高劑量實驗組(HD)。每組又分為缺血30分鐘(130m)、再灌

2、注30分鐘(R30m)、60分鐘(R60m)、120分鐘(R120m)、240分鐘(R240m)五個時相點。用免疫組化對心肌NF-кB進行定性、半定量檢測。取動脈血用放免法對TNF-α及IL-6進行定量檢測。 研究結(jié)果：在缺血再灌注組(IR)、低劑量實驗組(LD)和高劑量實驗組(HD)中，缺血30分鐘心肌NF-кB活性增高，再灌注后繼續(xù)上升，再灌注60分鐘達高峰，之后活性保持一個較高水平；血漿TNF-a、IL-6濃度在心肌缺血3

3、0分鐘增高，再灌注后繼續(xù)上升，再灌注60分鐘達高峰，之后仍保持較高水平；與Sham組比較，IR組、LD組和HD組差異有顯著性(P<0.01)；丙泊酚抑制NF-кB活化，減少TNF-a及IL-6的表達，與IR組比較，LD組和HD組差異有顯著性(P<0.01)；LD組降低NF-кB、TNF-a及IL-6的作用強于HD組，與HD組比較，差異有顯著性(P<0.05)。 研究結(jié)論：丙泊酚通過抑制NF-кB活化，減少TNF-a及IL-6的表