丙戊酸對人卵巢癌A2780細胞生長及血管生成和轉移相關因子表達影響的研究.pdf

1、目的：研究丙戊酸(VPA)對人卵巢癌A2780細胞生長及血管生成和轉移相關因子(VEGF、MMP-9、MMP-2、E-cadherin)表達的影響。 方法：用不同濃度(O、1、2、3、4、5 mmol/L)VPA處理體外培養(yǎng)的人卵巢癌A2780細胞24～72h，通過倒置顯微鏡和HE染色觀察細胞生長狀況及細胞形態(tài)的變化。采用MTT比色法測定細胞OD值和生長抑制率，流式細胞儀檢測細胞周期分布和細胞凋亡率，免疫細胞化學和流式細胞儀檢測

2、細胞中VEGF、MMP-9、MMP-2、E-cadherin表達變化。 結果：倒置顯微鏡下和HE染色結果觀察，對照組細胞生長良好，散在和簇狀分柿，呈圓形、多邊形、梭形，形態(tài)飽滿，隨著培養(yǎng)時間延長細胞數量持續(xù)增多；實驗組A2780細胞的生長增殖能力降低，呈現濃度和時間依賴性，細胞形態(tài)發(fā)生明顯變化。1 mmo/L濃度組培養(yǎng)至72h細胞數量略有減少，多數細胞體積增大，可見個別漂浮細胞。2 mmol/L組培養(yǎng)至72h細胞數目較對照組明顯

3、減少，細胞生長不良，出現少量漂浮細胞。3mmol/L濃度組培養(yǎng)至48h細胞數目較對照組明顯減少，生長不良，形態(tài)變化較為明顯，部分細胞體積變大，核漿比例減??；部分細胞體積變小、透光性減低；部分細胞胞漿凝縮、嗜酸性染色增強、胞核皺縮染色較深；部分細胞胞質皺縮，嗜酸性染色增強，細胞核固縮凝集成均一致密的球形小體或呈新月狀，嗜堿性染色增強，呈現凋亡樣狀態(tài)；貼壁細胞減少，出現一定數量的漂浮細胞：隨處理時間延長，上述變化更為明顯。4 mmol/L和

4、5 mmol/L濃度組培養(yǎng)至24h細胞生長明顯受限，細胞形態(tài)改變明顯，出現較多的漂浮細胞，48h漂浮細胞明顯增多，至72h 5 mmol/L組絕大多數細胞壞死漂浮，貼壁存活細胞很少。MTT實驗結果顯示VPA處理48h后，1、2 mmol/L濃度組的OD均值與對照組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，3mmol/L組與對照組相比差異有顯著性(P<0.01)。>/4 mmol/L至24h OD均值與對照組相比差異有顯著性(P<0.01)

5、。各藥物濃度組細胞生長抑制呈現濃度和時間依賴性，與倒置顯微鏡下觀察結果相一致，即相同作用時間，各實驗組細胞生長抑制程度隨著藥物濃度的增加而加重；相同藥物濃度，隨著藥物作用時間的延長細胞生長抑制逐漸加重。流式細胞儀檢測細胞周期和凋亡率發(fā)現VPA作用24h后各組出現細胞周期阻滯，細胞生長被阻滯在G1期，隨著濃度增加，G1期細胞所占百分率增加，同時伴隨著S期細胞比例減少，G2期指數無明顯變化。以4mm01/L和5 mmoI/L濃度處理24h后

6、，用流式細胞儀檢測到亞二倍峰；48h后各實驗組均檢測到細胞亞二倍峰，和對照組相比較凋亡率差異有顯著性(P<0.01)。細胞凋亡呈現濃度和時間依賴性，同一作用時間，隨著濃度增加，凋亡率隨之增高，各組之間差異有顯著性(P<0.01)；同一藥物濃度，隨著作用時間延長，凋亡率亦增加，差異有顯著性(P<0.01)。綜合上述結果，選擇3mm01/L為VPA的最佳作用濃度，48h為VPA的最佳作用時間。以此濃度和時間處理人卵巢癌A2780細胞后免疫細

7、胞化學檢測各實驗組細胞VEGF、MMP-9、MMP-2表達均較對照組顯著降低(P<0.01)，E-eadherin表達較對照組增加，差異有顯著性(P<0.01)。流式細胞儀檢測VEGF、MMP-9、MMP-2表達熒光指數分別為0.4391+0.01 36、0.61 87±0.0066、0.5086±0.0557，明顯少于對照組1.00±0.0193、1.00±0.013、1.00±0.0308，差異均有顯著性(P<0.01)。E-cad

8、herin表達熒光指數為1.05080±0.0008，與對照組1.00±0.0202相比，差異有顯著性(P<0.01)。 結論VPA可以有效地抑制人卵巢癌A2780細胞生長增殖，此作用與其抑制A2780細胞由G1期向S期轉化、誘導細胞凋亡有關，可能與其能夠下調VEGF、MMP-9、MMP-2、上調E-cadherin表達亦有關。VEGF、MMP-9、MMP-2表達下調和E-cadherin表達上調提示VPA可能具有抑制腫瘤血管