蛇毒神經(jīng)生長因子對混合培養(yǎng)鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的保護(hù)作用.pdf

1、目的：通過對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的存活和軸突再生情況的觀察，研究蛇毒神經(jīng)生長因子對離體混合培養(yǎng)的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的保護(hù)作用。 方法：采用新生SD大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞體外原代混合培養(yǎng)技術(shù)，加入不同濃度的蛇毒神經(jīng)生長因子，MTT比色法檢測細(xì)胞的活力，選擇一個最佳濃度進(jìn)行培養(yǎng)，行抗Thy-1.1免疫細(xì)胞化學(xué)染色，觀察視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞在體外的存活時間，比較實驗組和對照組的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞個數(shù)、胞體直徑和軸突長度。 結(jié)果：視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)

2、胞的活性隨著vNGF濃度的增大而逐漸增大，濃度為80ng/ml時細(xì)胞活性最大，然后隨著濃度再增大細(xì)胞活性降低，蛇毒神經(jīng)生長因子作用于RGCs的最佳濃度是80ng/ml，用該濃度作用于細(xì)胞，實驗組細(xì)胞存活13-14天，對照組細(xì)胞存活7-8天，(p<0.01)?？筎hy-1.1免疫細(xì)胞化學(xué)染色，細(xì)胞胞體及軸突都呈棕黃色的為陽性，即為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，實驗組和對照組分別為224.23±3.83個和182.47±2.79個。實驗組和對照組細(xì)胞軸