亞洲璃眼蜱功能基因的克隆、表達(dá)和免疫效果分析.pdf

1、 本研究以從本實(shí)驗(yàn)室建立的亞洲璃眼蜱雌蜱未吸血和半飽(吸血5天)狀態(tài)的唾液腺基因表達(dá)差異建立的消減文庫(kù)中篩選出的兩個(gè)新基因EST片段為對(duì)象(根據(jù)基因大小分別命名為AP27、AP18)，開(kāi)展這兩個(gè)基因的全長(zhǎng)克隆、體外表達(dá)及免疫工作以分析其功能，為蜱和蜱病的控制作一些探索?！　⊙芯渴紫冗\(yùn)用生物軟件分析兩個(gè)EST片段(據(jù)測(cè)序號(hào)分別命名為1-6和B12)的結(jié)構(gòu)，分析出其中一個(gè)EST片段(1-6)為一完整基因結(jié)構(gòu)，該基因開(kāi)放性閱讀框含51

2、0個(gè)堿基，共編碼170個(gè)氨基酸，預(yù)測(cè)分子量為18.36Kda,故將其正式命名為AP18；另一基因片段(命名為B12)具有典型的基因3’端特征，而5’端缺失，故根據(jù)已有序列設(shè)計(jì)三條基因特異性引物：GSP1=5’-TGTACTGGAGCATGCAC-3’，GSP2=5’-GAGCACACCGGGTCAGGTCCTTG3’，GSP3=CTTCATCTCGTTGGGTGATC-3’，用于5’-RACE擴(kuò)增。PCR產(chǎn)物經(jīng)純化、連接入pGEM-T質(zhì)

3、粒載體、轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α和測(cè)序?！　∑浯?，運(yùn)用RT-PCR方法分析AP18、AP27在亞洲璃眼蜱中的分布情況，分別提取亞洲璃眼蜱雌蜱的未吸血成蜱的唾液腺和半飽血成蜱不同部位包括殼、唾液腺、腸的總RNA，取相同量的總RNA進(jìn)行RT-PCR分析，結(jié)果二者在蜱的殼、腸、和吸血時(shí)的唾液腺中均有表達(dá)，而在未吸血蜱的唾液腺中不表達(dá)；且在殼中的表達(dá)豐度相較略低。　　再分別將兩個(gè)基因重組入PET28a、PET32a、PGEX-4T系統(tǒng)進(jìn)行體外原