甜菜分子標(biāo)記遺傳圖譜的初步構(gòu)建.pdf

1、本研究選用JV34-2和2B023為作圖親本，以F2分離群體中的200株單株為作圖群體，利用SRAP和SSR分子標(biāo)記技術(shù)初步構(gòu)建甜菜分子遺傳圖譜，為甜菜QTL定位、標(biāo)記輔助選擇育種等奠定基礎(chǔ)。研究結(jié)果如下：
　　 (1)以JV34-2和2B023的DNA為模板對(duì)561對(duì)SRAP引物組合和114對(duì)SSR引物進(jìn)行篩選，選出多態(tài)性較好的56對(duì)SRAP引物組合和19對(duì)SSR引物。
　　 (2)利用篩選出的56對(duì)SRAP引物組合以

2、及19對(duì)SSR引物，對(duì)作圖群體進(jìn)行多態(tài)性分析，共獲得145個(gè)多態(tài)性標(biāo)記，其中SRAP標(biāo)記126個(gè)，SSR標(biāo)記19個(gè)。
　　 (3)對(duì)得到的多態(tài)性標(biāo)記進(jìn)行卡方檢驗(yàn)，SRAP標(biāo)記中有28個(gè)標(biāo)記發(fā)生偏分離，偏分離率為22.22％;SSR標(biāo)記中有3個(gè)出現(xiàn)偏分離現(xiàn)象，偏分離率為15.79%。
　　 (4)利用mapmaker3.0和icimapping3.1軟件對(duì)得到的多態(tài)性標(biāo)記進(jìn)行連鎖分析，構(gòu)建了一張包括10個(gè)連鎖群，112個(gè)標(biāo)