梅花鹿線粒體基因組全序列測(cè)定及種群遺傳結(jié)構(gòu)分析.pdf

1、鹿產(chǎn)品是珍貴的中藥材。目前市場(chǎng)上存在著嚴(yán)重的以假充真,以次充好的現(xiàn)象,有些偽產(chǎn)品仿真程度很高,從而導(dǎo)致鹿產(chǎn)品的檢測(cè)工作越來(lái)越重要,而且越來(lái)越棘手。由于鹿產(chǎn)品的珍稀,鹿開(kāi)始被人類(lèi)大量飼養(yǎng),中國(guó)是養(yǎng)鹿最早的國(guó)家,東北梅花鹿是我國(guó)飼養(yǎng)梅花鹿的主要亞種,梅花鹿個(gè)體養(yǎng)殖場(chǎng)很少有長(zhǎng)期的遺傳規(guī)劃,使得梅花鹿遺傳狀況受到威脅。本文研究了梅花鹿在核苷酸水平上的遺傳多樣性,并初步探討了梅花鹿的遺傳結(jié)構(gòu)和DNA條形碼在梅花鹿上的可行性,為鹿產(chǎn)品的檢測(cè)和梅花鹿

2、的保種及育種提供了理論依據(jù)。
　　本研究利用克隆測(cè)序方法和PCR產(chǎn)物直接測(cè)序方法對(duì)敖東梅花鹿、東豐梅花鹿、四平梅花鹿和興凱湖梅花鹿12個(gè)個(gè)體的線粒體基因組全長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)序并進(jìn)行序列分析和系統(tǒng)進(jìn)化分析。根據(jù)梅花鹿線粒體 cytb基因序列設(shè)計(jì)引物,測(cè)定這四個(gè)品種的194只梅花鹿的1032bp序列,對(duì)梅花鹿的種群遺傳特質(zhì)及種群結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初步探討?；诿坊?COⅠ基因和COⅡ基因序列設(shè)計(jì)引物,并測(cè)定敖東梅花鹿、東豐梅花鹿和四平梅花鹿品種的1

3、80只梅花鹿的COⅠ基因和COⅡ基因序列,探討DNA條形碼在梅花鹿上的可行性。
　　敖東梅花鹿、東豐梅花鹿、四平梅花鹿和興凱湖梅花鹿線粒體基因組全長(zhǎng)均為16435bp,包括22個(gè)tRNA基因、13個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因、2個(gè)rRNA基因(12S rRNA和16S rRNA)和2個(gè)非編碼區(qū)(WANCY區(qū)和D-loop區(qū)),與GENBANK中其他鹿科動(dòng)物線粒體基因組序列同源性高。利用MEGA軟件和DanSP軟件對(duì)12個(gè)梅花鹿個(gè)體線粒體全長(zhǎng)序

4、列進(jìn)行分析結(jié)果顯示興凱湖梅花鹿變異位點(diǎn)最多、具有較高的核苷酸多樣性、與其他梅花鹿間的核苷酸距離較大。興凱湖梅花鹿與東豐梅花鹿的核苷酸距離整體最大、核苷酸間的歧異度最大。梅花鹿的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系為:中國(guó)梅花鹿和日本梅花鹿自成單系,日本梅花鹿支分為日本南部梅花鹿支與日本北部梅花鹿支。中國(guó)梅花鹿與日本南部梅花鹿的親緣關(guān)系較近。興凱湖梅花鹿自成一單系。興凱湖梅花鹿和東豐梅花鹿的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。
　　194只梅花鹿cytb基因的1032bp序列,

5、共發(fā)現(xiàn)23個(gè)變異位點(diǎn),8個(gè)單倍型,其中興凱湖梅花鹿、敖東梅花鹿、東豐梅花鹿和四平梅花鹿和的單倍型數(shù)分別為7、6、4和2,單倍型n7和n8為興凱湖獨(dú)有,單倍型n6是東豐梅花鹿獨(dú)有,單倍型n2為四個(gè)品種共享。在四個(gè)品種中,單倍型多樣性范圍為0.531～0.789,平均值為0.6599。種群內(nèi)核苷酸多樣性范圍為0.0054～0.01127,平均值為0.010171。東豐梅花鹿的核苷酸多樣性和單倍型多樣性最高,其次為興凱湖梅花鹿,四平梅花鹿最低

6、。通過(guò)最大似然法和鄰接法的系統(tǒng)發(fā)生與最小跨度網(wǎng)絡(luò)圖表明,單倍型n1及n7與n2～n6之間具有較遠(yuǎn)的親緣關(guān)系,并發(fā)生了顯著的遺傳進(jìn)化。單倍型n1和n7是最原始的單倍型,其他單倍型是由這兩個(gè)單倍型進(jìn)化而來(lái)的。同時(shí)還表明這四個(gè)梅花鹿品種在進(jìn)化的過(guò)程中,出現(xiàn)過(guò)一次中間過(guò)渡類(lèi)型的單倍型。
　　COⅠ基因和COⅡ基因序列分析表明敖東梅花鹿單倍型數(shù)量最多,核苷酸多態(tài)性也最高,遺傳多樣性要高于東豐梅花鹿和四平梅花鹿。敖東梅花鹿品種有特異突變位點(diǎn),