棗、酸棗離體培養(yǎng)研究.pdf

1、棗和酸棗是鼠李科棗屬植物,是原產(chǎn)我國的重要果樹資源。本研究以贊皇大棗和蘋果棗花藥為材料,對影響花藥培養(yǎng)的預(yù)處理、蔗糖濃度以及植物生長調(diào)節(jié)劑進(jìn)行了研究,獲得了花藥再生植株。以贊皇大棗和蘋果棗組培苗為材料,研究植物生長調(diào)節(jié)劑對組培苗增殖培養(yǎng)的影響,篩選出了適宜組合,促進(jìn)組培苗的增殖并提高成苗質(zhì)量。以酸棗組培苗葉片為材料,通過研究酸棗離體葉片再生不定芽的誘導(dǎo)、再生不定芽的伸長生長、再生植株的增殖培養(yǎng)和再生植株的生根培養(yǎng),建立了酸棗葉片高效再生

2、植株體系。通過花藥培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)及葉片高效再生植株體系,利于種質(zhì)創(chuàng)新和新品種選育,這為種質(zhì)資源離體保存、誘變育種、培養(yǎng)單芽無性系、轉(zhuǎn)基因受體系統(tǒng)、離體快繁無性系砧木等研究奠定基礎(chǔ),具有理論價值和實(shí)際意義。
　　 主要研究結(jié)果如下:
　　 1、獲得贊皇大棗和蘋果棗花藥再生植株；
　　 (1)不同時間的低溫處理對贊皇大棗和節(jié)果棗花藥有明顯的影響,處理之間存在顯著差異。贊皇大棗花藥低溫處理3d,愈傷組織誘導(dǎo)率最大,為7

3、9.27％,有利于愈傷組織的分化和植株再生。蘋果棗花藥低溫處理5d,愈傷組織誘導(dǎo)率最大,為87.71％,有利于愈傷組織的分化和植株再生。
　　 (2)贊皇大棗花藥在蔗糖濃度為6％和3％時,有利于愈傷組織的誘導(dǎo),但6％蔗糖濃度的愈傷組織褐化率較高,3％蔗糖濃度適合誘導(dǎo)愈傷組織。蘋果棗花藥在蔗糖濃度為3％時,有利于愈傷組織的誘導(dǎo)。
　　 (3)適合花藥愈傷組織誘導(dǎo)的基本培養(yǎng)基為MS+TDZ+NAA+30g／L蔗糖+6g／L瓊

4、脂,TDZ0.5mg／L和NAA1.5mg／L適合贊皇大棗和蘋果棗花藥愈傷組織的誘導(dǎo),贊皇大棗愈傷組織誘導(dǎo)率達(dá)到87.71％,蘋果棗愈傷組織誘導(dǎo)率達(dá)到92.01％。
　　 (4)適合花藥愈傷組織分化的基本培養(yǎng)基為MS+6-BA+IBA+30g／L蔗糖+6g／L瓊脂,6-BA1.5 mg／L和IBA0.1mg／L適合贊皇大棗和蘋果棗花藥愈傷組織的分化,愈傷組織的分化率分別達(dá)到76.60％和83.48％,再生系數(shù)分別為6.05和12

5、.36,并獲得贊皇大棗再生苗21株,蘋果棗45株。
　　 2、贊皇大棗和蘋果棗增殖培養(yǎng)；
　　 (1)適合贊皇大棗組培苗增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基為MS+6-BA1.5mg／L+IBA0.1mg／L,平均伸長為2.57cm,增殖系數(shù)為5.14。
　　 (2)適合蘋果棗組培苗增殖培養(yǎng)的培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0mg／L+IBA0.1mg／L,平均伸長為3.82cm,增殖系數(shù)為4.77。
　　 3、獲得酸棗葉片高效再

6、生植株；
　　 (1)通過研究暗培養(yǎng)對酸棗葉片再生的影響,發(fā)現(xiàn)葉片接入再生培養(yǎng)基后,經(jīng)過3周暗培養(yǎng)可提高葉片再生率,葉片平均出芽數(shù)顯著增加。
　　 (2)不同植物生長調(diào)節(jié)劑對酸棗葉片再生誘導(dǎo)的影響不同。細(xì)胞分裂素6-BA和TDZ都可以誘導(dǎo)酸棗葉片再生,6-BA誘導(dǎo)葉片形成的愈傷組織少,葉片直接再生不定芽,大多數(shù)生長為棗吊,TDZ誘導(dǎo)葉片形成的愈傷組織多,葉片通過愈傷組織再生不定芽,大多數(shù)生長為棗頭,細(xì)胞分裂素宜選用TDZ

7、,濃度為0.5mg／L。低濃度的生長素可以誘導(dǎo)酸棗葉片再生,最適生長素為IBA0.1mg／L。
　　 (3)適合酸棗葉片再生不定芽的培養(yǎng)基為MS+TDZ0.5mg／L+IBA0.1mg／L,不定芽再生率為93.57％,平均出芽數(shù)為4.23。
　　 (4)適合酸棗葉片再生不定芽伸長生長的培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg／L+IBA0.1mg／L+GA30.5mg／L,GA3顯著提高不定芽伸長的效果。
　　 (5)適