家蠶谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶BmGSTe4基因的克隆和真核表達.pdf

1、西南大學(xué)碩士學(xué)位論文家蠶谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶BmGSTe4基因的克隆和真核表達姓名：劉佳申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：細胞生物學(xué)指導(dǎo)教師：潘敏慧魯成20090401兩南人7≯n91f‘學(xué)f一論正2BmGSTe4基因的表達模式分析檢測發(fā)現(xiàn)BmGSTe4基岡只在表皮和頭部有表達，在其余6個組織中基本不表達，并且在表皮中表達量較頭部表達量高。表明BmGSTe4基岡的表達具有較高的組織特異性。3BmGSTe4基岡的真核表達運用cellfectin轉(zhuǎn)染試劑

2、將重組病毒轉(zhuǎn)染進入sf9細胞后，經(jīng)SDSPAGE分析鑒定，比較蛋白條帶，結(jié)果發(fā)現(xiàn)感染重組桿狀病毒BacmidBmGSTe4的細胞沉淀有一約為27kD左右的目的特異蛋白條帶表達。4westerblot驗證感染重組桿狀病毒BacmidBmGSTe4的細胞沉淀經(jīng)SDSPAGE電泳完后切取62kD和14l(D之間的膠進行轉(zhuǎn)膜和Westernblotting雜交。在樣品檢測到雜交信號。表明，目的基因已在細胞內(nèi)表達。5GSTs酶活性測定以CDNB作