花生條紋病毒分子變異分析和馬鈴薯Y病毒蛋白的表達純化.pdf

1、山東是我國花生生產(chǎn)和出口大省,常年種植面積大約1300萬畝?；ㄉ《镜陌l(fā)生嚴重制約著花生產(chǎn)量和品質(zhì)的提高,進而影響了花生的生產(chǎn)和出口創(chuàng)匯。
　　 本研究用RT-PCR方法從2008年-2009年在山東各地采集的153個疑似病毒病的花生樣品中,檢測到花生條紋病毒(Peanut stripe virus,PStV)、黃瓜花葉病毒(Cucumbermosaic virus,CMV)和花生斑駁病毒(Peanut mottle virus

2、,PeMoV)三種病毒。其中PStV的發(fā)生最廣,在山東各花生產(chǎn)區(qū)均有發(fā)生,檢出率最高為48.4％。其次為CMV,CMV檢出率為19.0％。CMV與PStV多復合侵染,復合侵染率為9.2％。PeMoV僅在青島地區(qū)發(fā)現(xiàn)。
　　 擴增了74個PStV分離物基因組3'-端1082 bp的片段。該片段包括部分Nib編碼序列(129 bp),完整的外殼蛋白(coat protein,CP)編碼序列(864.bp)和3'端非編碼序列(89 b

3、p)。序列分析發(fā)現(xiàn),74個PStV山東分離物CP基因核苷酸一致率為98.0％～100％,氨基酸一致率為98.3％～100％,與其它36個分離物的核苷酸和氨基酸一致率分別為93.5％～100％和92.0％～100％。系統(tǒng)進化分析表明,PStV分離物可以分為和地理來源相關的兩個組:第Ⅰ組包括美國、中國和印尼分離物,其中美國和中國大陸分離物形成IA亞組,印尼分離物屬于IB亞組;第Ⅱ組主要由越南、泰國和中國臺灣的分離物組成。種群統(tǒng)計分析顯示,同