土霉素與重金屬復合污染在環(huán)境中遷移轉化機制研究.pdf

1、本論文選取四環(huán)素類抗生素土霉素和重金屬鋅為研究對象，通過震蕩平衡法和室內模擬方法研究了土霉素和鋅單一及復合污染在土壤中的吸附、解吸、降解和淋溶行為，結果表明：
　　 土壤中吸附動力學研究：利用批量平衡法研究了不同條件下土霉素和鋅單一及復合污染在土壤中的吸附動力學特性。經研究發(fā)現(xiàn)，土霉素在土壤中的吸附過程可分為快速吸附和慢速吸附兩個過程，溫度和重金屬對吸附平衡時間無顯著影響，都在5h內基本達到吸附平衡。
　　 土壤中吸附、

2、解吸行為研究：利用批量平衡法研究了土霉素和鋅單一及復合污染在土壤中的吸附、解吸行為，結果表明，F(xiàn)reundlich方程對土霉素在土壤中的吸附、解吸行為具有較好的非線性擬合效果。隨著溫度的升高，土霉素在原土上的吸附作用呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢，而在高嶺土上其吸附作用逐漸減小。而土霉素在原土上的解吸作用隨著溫度的升高而減小，在高嶺土上無明顯變化；通過土霉素在土壤上吸附的熱力學分析可知，土壤中土霉素的吸附作用主要為物理吸附，作用力為氫鍵力，而且

3、也可能存在離子交換力。
　　 土壤中降解行為研究：利用室內模擬方法研究不同溫度條件下，土霉素在土霉素單一及土霉素-鋅復合體系中的降解作用。研究結果表明，在4℃和25℃時，土霉素在單一及復合體系中的降解速率均隨培養(yǎng)時間增加而降低，隨土霉素添加濃度的增加而增加。與4℃相比，土霉素在25℃環(huán)境條件下降解速率顯著提高，半衰期縮短。與單一污染相比，在中、高濃度鋅脅迫條件下，土霉素的降解速率明顯降低，半衰期明顯增加。參考POPs國際公約關于