版前列腺癌診療指南課件

1、,,2014前列腺癌診療指南,流行病學(xué),美國前列腺癌發(fā)病率超過肺癌，成為第一位危害男性健康的腫瘤。 2013年美國大約有238590例新發(fā)前列腺癌，有29720例死于此病 。中國前列腺癌發(fā)病率逐年增高， 2009年，前列腺癌發(fā)病率為9.92/10萬人，居男性惡性腫瘤的第6位。上海：32.23/10萬、廣州：17.57/10萬。發(fā)病中位年齡72歲，高峰年齡75-79歲。,我國部分主要城市前列腺癌發(fā)病率變化,全國腫瘤防治研究辦公室/全國

2、腫瘤登記中心《中國腫瘤登記年報2009》：軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社，2010.6,前列腺癌的危險因素,遺傳因素： 一個直系親屬患前列腺癌，其危險度增加1倍以上，2個或2個以上患前列腺癌，危險度增加5-11倍。2. 外源性因素： 高動物脂肪飲食是前列腺癌的一個重要危險因素。,前列腺癌發(fā)病的保護(hù)因子,陽光暴露與前列腺癌發(fā)病呈負(fù)相關(guān)飲綠茶減少動物脂肪攝入增加水果、谷物、蔬菜及紅酒的攝入,前列腺癌的診斷,早期前列腺癌通常沒有癥狀，但腫瘤侵犯

3、或阻塞尿道、膀胱頸時，則會發(fā)生類似下尿路梗阻或刺激癥狀，嚴(yán)重者可能出現(xiàn)急性尿潴留、血尿、尿失禁。骨轉(zhuǎn)移時會引起骨骼疼痛、病理性骨折、貧血、脊髓壓迫導(dǎo)致下肢癱瘓等。,前列腺癌的診斷,1、直腸指檢 是發(fā)現(xiàn)早期前列腺癌最佳的初篩方法 大多數(shù)前列腺癌起源于前列腺的外周帶，DRE對前列腺癌的早期診斷和分期都有重要價值?？紤]到DRE可能影響PSA值，應(yīng)在抽血檢查PSA后進(jìn)行DRE。,前列腺癌的診斷,2、PSA檢查 具有高PC陽性

4、診斷預(yù)測率，發(fā)現(xiàn)局限性PC及增加PC根治性治療的機(jī)會3、TRUS 在TRUS引導(dǎo)下進(jìn)行前列腺穿刺活檢是診斷PC的主要方法4、前列腺穿刺活檢 是診斷PC最可靠的方法5.其他影像學(xué)檢查 MRI,CT, X-ray, Bone Scan,PSA 檢測時機(jī),美國泌尿外科學(xué)會（AUA）和美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）建議50歲以上男性每年應(yīng)接受例行DRE和PSA檢查。對于有前列腺癌家族史的男性人群，應(yīng)該從45歲開始進(jìn)行每年一次的檢查國

5、內(nèi)：50歲以上有下尿路癥狀者 有家屬史者從45歲開始定期檢測 DRE異常、有臨床征象（如骨痛、骨折等）或影像學(xué)異常的男性,PSA 檢測時機(jī),PSA檢查時機(jī)：射精24小時后直腸指檢、膀胱鏡檢、導(dǎo)尿等操作48小時后前列腺按摩一周后前列腺穿刺一個月后PSA檢測時應(yīng)無急性前列腺炎、尿儲留等疾病,PSA結(jié)果判定,血清總PSA＞4.0ng/ml為異常，對總PSA異常者進(jìn)行復(fù)查，連續(xù)2次以上血清總PSA＞4.0ng/ml定為

6、異常。tPSA >10ng/ml，發(fā)生前列腺癌的可能性將超過50%以上，因此對這類患者應(yīng)進(jìn)行前列腺穿刺活檢。PSA 4-10ng/ml時，PC可能性25%（歐美），前列腺癌穿刺陽性率為15.9%（國內(nèi)），構(gòu)成了前列腺穿刺活檢的一個灰區(qū)。,PSA結(jié)果判定,tPSA 4-10ng/ml時，fPSA水平與前列腺癌的發(fā)生率呈負(fù)相關(guān)， fPSA/ tPSA0.25，發(fā)生前列腺癌的可能性只有8%。 正常參考值為fPSA/ tPSA>

7、0.16。如果f/tPSA＞0.16時前列腺穿刺陽性率為11.6%，如果f/tPSA＜0.16時前列腺穿刺陽性率為17.4%。PSAD（PSA密度）：正常值<0.15 用于決定PSA輕度增高病人需活檢或隨訪。PSAV（PSA速率）：正常值0.75ng/ml/年。,前列腺穿刺活檢,在MRI檢查之后穿刺前進(jìn)行腸道準(zhǔn)備在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行系統(tǒng)穿刺活檢，10針陽性率明顯高于10針以下必要時可重復(fù)穿刺,前列腺穿刺活檢指征,1)

8、 直腸指檢發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)，任何PSA值。 2) B超，CT或MRI發(fā)現(xiàn)異常信號，任何PSA值。 3) PSA＞10ng/ml，任何f/t PSA和PSAD值。 4) PSA 4-10ng/ml，f/t PSA異常（小于0.16）或PSAD值異常（ 大于0.15 ）。注：PSA4-10ng/ml，如f/t PSA、PSAD值、影像學(xué)正常，應(yīng)嚴(yán)密隨訪。,前列腺重復(fù)穿刺活檢指征,1、第一次活檢病理發(fā)現(xiàn)非典型增生或高級別PIN(前列腺上皮內(nèi)瘤

9、變)2、PSA >10ng/ml，任何f/tPSA和PSAD值3、tPSA 4~10ng/ml，復(fù)查 f/tPSA異?；騊SAD值異常，或直腸指檢或影像學(xué)異常4、tPSA 4~10ng/ml，復(fù)查 f/tPSA、PSAD值、直腸指檢或影像學(xué)均正常，嚴(yán)密隨訪，每3個月復(fù)查PSA。如PSA連續(xù)2次>10ng/ml或PSAV>0.75/ML/年。,前列腺重復(fù)穿刺活檢,在第一次穿刺后1-3個月進(jìn)行可進(jìn)行2次以上的活檢

10、(有研究顯示3次、4次穿刺陽性率僅5%、3%，而且近一半是非臨床意義的前列腺癌，因此，3次以上穿刺應(yīng)慎重。)2次穿刺陰性，同時存在BPH導(dǎo)致的梗阻癥狀，可行TURP術(shù)，手術(shù)標(biāo)本行系統(tǒng)病理檢查,CT、MRI及ECT,CT及MRI對前列腺癌的臨床分期有指導(dǎo)意義，MRI優(yōu)于CT，MRS(磁共振波譜學(xué)檢查)在PCA的診斷中有一定意義前列腺癌的核素檢查(ECT)有助于前列腺癌的準(zhǔn)確臨床分期（特別在PSA>20，GS評分>7的病例

11、）,,MRI對前列腺癌的檢查優(yōu)于其它影像學(xué)方法。主要選用T2加權(quán)序列。T2加權(quán)像，如高信號的前列腺外周帶內(nèi)出現(xiàn)低信號的缺損區(qū)、前列腺帶狀結(jié)構(gòu)破壞、外周帶與中央帶界限消失時，應(yīng)考慮前列腺癌的可能。T1加權(quán)像上腫瘤信號均勻，與正常前列腺部分的信號難以區(qū)別。此外MRI可顯示包膜的完整性、周圍組織及器官受累、盆腔淋巴結(jié)及骨轉(zhuǎn)移等情況。,前列腺結(jié)節(jié)的處理,,PSA<4ng/ml,DRE或TRUS有結(jié)節(jié)異常者活檢,活檢陽性前列腺癌

12、,非典型增生或高級別PIN者(上皮內(nèi)瘤變)三個月后活檢，活檢前復(fù)查PSA,活檢陰性者每3個月復(fù)查PSA、DRE及TRUS, 需要時再活檢,,,,,PSA升高的診斷步驟,PSA4-10ng/ml,DRE或TRUS異常者活檢,DRE或TRUS正常者,F/T、PSAD，PSAV都正常者，每三月復(fù)查上述指標(biāo),有異常者活檢,活檢陽性前列腺癌,非典型增生或高級別PIN者1-3月后活檢，活檢前復(fù)查PSA,活檢陰性者每三月復(fù)查PSA、DR

13、E, TRUS，3個月后再活檢,F/T、PSAD、PSAV只要一項(xiàng)異常者就要活檢,活檢陰性者三月復(fù)查F/T、PSAD、PSAV, PSA、DRE有異常再活檢,活檢陽性前列腺癌,非典型增生或高級別PIN者1-3月后再活檢,,,,,,,,,,,PSA升高的診斷步驟,PSA>10ng/ml,穿刺活檢,活檢陽性前列腺癌,非典型增生或低級別PIN者1-3月后再活檢 (連續(xù)兩次病理陰性, 3個月后復(fù)查PSA，根據(jù)PSA變化可多

14、次穿刺),活檢陰性者每月復(fù)查PSA，DRE，1-3月后再活檢,,,,,病理分級,在前列腺癌的病理分級方面，推薦使用Gleason評分系統(tǒng)。前列腺癌組織分為主要分級區(qū)和次要分級區(qū)，每區(qū)的Gleason分值為1-5，Gleason評分是把主要分級區(qū)和次要分級區(qū)的Gleason分值相加，形成癌組織分級常數(shù)。,,Gleason 1：癌腫極為罕見。其邊界很清楚，膨脹型生長，幾乎不侵犯基質(zhì)，癌腺泡很簡單，

15、多為圓形，中度大小，緊密排列在一起，其胞漿和良性上皮細(xì)胞胞漿極為相近。Gleason 2：癌腫很少見，多發(fā)生在前列腺移行區(qū)，癌腫邊界不很清楚，癌腺泡被基質(zhì)分開， 呈簡單圓形，大小可不同，可不規(guī)則，疏松排列在一起。Gleason 3：癌腫最常見，多發(fā)生在前列腺外周區(qū)，最重要的特征是侵潤性生長，癌腺泡大 小不一，形狀各異，核仁大而紅，胞漿多呈堿性染色。G

16、leason 4：癌腫分化差，浸潤性生長，癌腺泡不規(guī)則融合在一起，形成微小乳頭狀或篩狀， 核仁大而紅，胞漿可為堿性或灰色反應(yīng)。Gleason 5：癌腫分化極差，邊界可為規(guī)則圓形或不規(guī)則狀，伴有浸潤性生長，生長形式為 片狀單一細(xì)胞型或者是粉刺狀癌型，伴有壞死，癌細(xì)胞核大，核仁大而紅，胞漿 染色可有變化。,（三）前列腺癌

17、分期,推薦2002年AJCC的TNM分期系統(tǒng)。1. T分期表示原發(fā)腫瘤的局部情況，主要通過DRE、MRI和前列腺穿刺陽性活檢數(shù)目和部位來確定，腫瘤病理分級和PSA可協(xié)助分期。2. N分期表示淋巴結(jié)情況，CT、MRI和B超可協(xié)助N分期。N分期對準(zhǔn)備采用治愈性療法的患者是重要的。分期低于T2、PSA<20ng/ml和Gleason評分≤6的患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的機(jī)會小于10%。3，M分期主要針對骨骼轉(zhuǎn)移，一旦前列腺癌診斷確立，建議進(jìn)行

18、全身核素骨顯像檢查。,,*注：穿刺活檢發(fā)現(xiàn)的單葉 或兩葉腫瘤、但臨床無法捫及或影像不能發(fā)現(xiàn)的定為T1c**注：侵犯前列腺尖部或 前 列腺包膜但未突破包膜的定為T2，非T3,,***注：不超過0.2cm的轉(zhuǎn)移 定為pN1mi；****注：當(dāng)轉(zhuǎn)移多于一處， 為最晚的分期,前列腺癌危險因素分析,前列腺癌低、中、高危評價表,,,,,低危 中危 高危,PSA (ng/ml)

19、 4?10 10.1?20 >20,Gleason 評分 ≤6 7 ≥ 8,臨床分期 ≤T2a T2b ≥T2c,,,前列腺癌的治療,前列腺癌治療方法,主動監(jiān)測 (a

20、ctive suweillance)PC根治性手術(shù)治療 (Radical prostatectomy)PC體外放療（EBRT）PC近距離照射治療 (Brachytherapy)試驗(yàn)性PC局部治療PC內(nèi)分泌治療(HT),主動監(jiān)測,主動監(jiān)測的指征 1.極低危的患者,PSA＜10, GS≤6 陽性活檢指數(shù)≤3，每條穿刺標(biāo)本的腫瘤≤50%的臨床T1c-2a的前列腺癌。 2.臨床T1a分化良好或中等的前列腺癌，預(yù)計(jì)壽命

21、 ＞10年的較年輕患者。此類病人需密切隨訪PSA，TURS或前列腺活檢。 3. T1c-2a分化良好或中等的前列腺癌，預(yù)期壽命＜10年的無癥狀患者。,主動監(jiān)測,T1c-2a分化良好或中等的前列腺癌，拒絕接受積極治療的不良反應(yīng)者晚期（M1)前列腺癌患者僅限個人強(qiáng)烈要求避免治療伴隨的不良反應(yīng)適合性根治性手術(shù)選擇主動監(jiān)測者 對臨床局灶性前列腺癌，如選擇主動監(jiān)測，患者必須了解并接受局部進(jìn)展和轉(zhuǎn)移的危險。,主動監(jiān)測的監(jiān)測指

22、標(biāo),主動監(jiān)測內(nèi)容：前2年每3個月復(fù)查PSA和DRE，2年后可每6個月復(fù)查一次。主動監(jiān)測轉(zhuǎn)積極治療指征:1.前列腺穿刺活檢的病理是最客觀的證據(jù)，Gleason評分超過4+3，或腫瘤組織明顯增多。2.患者的意愿也是轉(zhuǎn)入積極治療的一個重要因素。3.PSA倍增時間小于3年或PSA速率大于每年2.0ng/ml可能提示疾病進(jìn)展。,前列腺癌根治術(shù),根治性前列腺切除術(shù)（簡稱根治術(shù)）是治愈局限性前列腺癌最有效的方法之一，近年來已嘗試治療進(jìn)展性P

23、C。有三種主要術(shù)式：經(jīng)會陰、經(jīng)恥骨后前列腺癌根治術(shù)、腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)和機(jī)器人輔助腹腔鏡前列腺癌根治術(shù) 。,根治術(shù)適應(yīng)證,1、危險因素：低危PC推薦性根治術(shù)；小體積高危(T3a或Gleason評分≥8或PSA >20）；較高危PC患者（T3~T4）嚴(yán)格篩選后可行根治術(shù)并輔以綜合治療2、預(yù)計(jì)壽命：≥10年3、健康狀況：身體狀況良好，沒有嚴(yán)重的心肺疾病 PSA >20或Gleason評分≥8的局限性前列腺癌，

24、根治術(shù)后可給予其他輔助治療,根治術(shù)禁忌證,（1）患有顯著增加手術(shù)危險性的疾病，如嚴(yán)重的心血管疾病、肺功能不良等。（2）患有嚴(yán)重出血傾向或血液凝固性疾病。（3）骨轉(zhuǎn)移或其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。（4）預(yù)期壽命不足10年。,前列腺癌根治術(shù),手術(shù)時機(jī)：前列腺活檢后應(yīng)等待6-8周 TURP術(shù)后等待12周手術(shù)并發(fā)癥：圍手術(shù)期死亡率0-2.1% 常見并發(fā)癥有術(shù)中嚴(yán)重出血、

25、直腸損傷、ED、尿失禁、深部靜脈 血栓、尿道狹窄等,前列腺癌外放射治療(EBRT),適用于各期PC 根據(jù)治療目的分三類：根治性、輔助性及姑息性放療常用劑量55Gy-70Gy,局部復(fù)發(fā)率隨劑量增加，復(fù)發(fā)率降低（48%-10%）三維適形放療（3D-CRT)和強(qiáng)調(diào)放療(IMRT)是目前放療的主流技術(shù),前列腺癌外放射治療(EBRT),局限性PC：低危PC療效與根治術(shù)相似，劑量大于75.6-79Gy。中危PC需提高

26、照射劑量(76-81Gy)可提高無生化復(fù)發(fā)率，高危PC患者輔以內(nèi)分泌治療可提高療效。 局部晚期PC：與內(nèi)分泌治療聯(lián)合能明顯提高腫瘤控制率和生存率；根治術(shù)后切緣陽性者輔以放療，局部腫瘤控制率可達(dá)到90%-100%。轉(zhuǎn)移性PC：可緩解臨床癥狀。,前列腺癌近距離照射治療,將放射源密封后直接放入人體天然腔內(nèi)或放入被治療的組織內(nèi)進(jìn)行照射。前列腺靶區(qū)處方劑量所覆蓋的范圍應(yīng)包括前列腺及周邊3-8mm的范圍,靶區(qū)域是實(shí)際前列腺體積的1.75倍。

27、尤其適用于不能耐受前列腺癌根治術(shù)的高齡前列腺癌患者。,試驗(yàn)性前列腺癌局部治療,冷凍治療高能聚焦超聲治療組織內(nèi)腫瘤射頻消融,前列腺癌內(nèi)分泌治療,內(nèi)分泌治療的目的：降低體內(nèi)雄激素濃度，抑制腎上腺來源雄激素的合成，抑制睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮或阻斷雄激素與其受體結(jié)合，以抑制或控制前列腺癌細(xì)胞的生長。去勢治療：抑制睪酮分泌，包括手術(shù)去勢和藥物去勢?？剐壑委煟鹤钄嘈奂に嘏c受體結(jié)合。,內(nèi)分泌治療適應(yīng)證,1、轉(zhuǎn)移性前列腺癌。2、無法進(jìn)行根治性前列

28、腺切除術(shù)或放射治療的前列腺癌。 3、根治性前列腺切除術(shù)或根治性放射治療前的新輔助內(nèi)分泌治療。4、配合放射治療的輔助內(nèi)分泌治療。5、治愈性治療后局部復(fù)發(fā)，但無法進(jìn)行局部治療。6、治愈性治療后遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。7、雄激素非依賴期的雄激素持續(xù)抑制（去勢）。,內(nèi)分泌治療的方法,1、單一抗雄激素治療（AMM）2、最大限度雄激素阻斷（MAB）3、間隙性內(nèi)分泌治療（IHT）4、根治術(shù)前新輔助內(nèi)分泌治療（NHT）適合于T2、T3a期，時間3-9

29、個月5、輔助內(nèi)分泌治療,單一抗雄激素治療（AMM）,單一應(yīng)用較高劑量的雄激素受體拮抗劑適用于治療局部晚期，無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的PC患者。方法如口服比卡魯胺150mg 每日一次,最大限度雄激素阻斷（MAB),去勢加抗雄治療。MAB比單純?nèi)菘偵嫫谘娱L3-6月，5年生存率提高2.9%。合用比卡魯胺的MAB法比單純?nèi)菘墒顾劳鲲L(fēng)險降低20%。對于局限性前列腺癌，用MAB法越長，PSA復(fù)發(fā)率越低。,新輔助內(nèi)分泌治療（NHT）,在根治性前列

30、腺切除前進(jìn)行一定時間的內(nèi)分泌治療，適用T2 、T3a期前列腺癌縮小腫瘤體積，降期，降低腫瘤切緣陽性率，提高生存率一般采用MAB法，治療時間3-9個月,間隙內(nèi)分泌治療(IHT),延長進(jìn)展到雄激素非依賴的時間。提高患者生活質(zhì)量，可能延長雄激素依賴時間，可能有生存優(yōu)勢，降低治療成本。治療多采用MAB，停止治療標(biāo)準(zhǔn)：PSA ≤0.2ng/ml后，持續(xù)3-6個月。重新開始治療后標(biāo)準(zhǔn)：PSA >4ng/ml。,輔助內(nèi)分泌治療(AHT

31、),根治術(shù)后病理切緣陽性術(shù)后病理淋巴結(jié)陽性術(shù)后病理證實(shí)為T3期或低于T2期，但伴有高危因素。局限性前列腺癌伴高危因素根治性放療后局部晚期前列腺癌放療后,前列腺癌的隨訪,根治術(shù)后血清PSA水平連續(xù)兩次0.2ng/ml 定義為生化復(fù)發(fā)。放療后PSA水平升高超過PSA最低值2ng/ml或2ng/ml以上，被認(rèn)為是生化復(fù)發(fā)。根治性手術(shù)或放療后PSA倍增時間短于3個月與前列腺癌特異性死亡率關(guān)系密切，可考慮補(bǔ)救性治療。,根治術(shù)后復(fù)發(fā)的診

32、治,臨床復(fù)發(fā)的評估： PSA生化復(fù)發(fā) DRE：結(jié)節(jié) B超和活檢：前列腺結(jié)節(jié)時活檢 骨掃描和CT：骨痛，PSA＞20ng/ml臨床復(fù)發(fā)狀況評估： 局部復(fù)發(fā) 區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,根治術(shù)后復(fù)發(fā)的治療,等待觀察治療：適應(yīng)于低?；颊?，生化復(fù)發(fā)的早期 挽救性放射治療：預(yù)期壽命＞10年身體一般情況好生化復(fù)發(fā)，無臨床復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移臨床局部復(fù)發(fā) 內(nèi)分泌治療區(qū)域淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移術(shù)前PSA>20ng/ml、Gleas

33、on評分＞7廣泛切緣陽性或腫瘤有包膜外侵犯,放射治療后復(fù)發(fā)的診治,臨床復(fù)發(fā)的評估：生化復(fù)發(fā) PSA高于最低點(diǎn)的2ng/ml骨掃描、CT/MRI 檢查陽性臨床復(fù)發(fā)狀況的評估：局部復(fù)發(fā)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,放射治療后復(fù)發(fā)的治療,等待觀察治療：適應(yīng)于低?；颊?，生化復(fù)發(fā)的早期，發(fā)展緩慢挽救性根治術(shù)：適應(yīng)癥：預(yù)期壽命＞10年 臨床分期≤T2期 放療后前列腺活檢Gleason評分＜7分

34、 挽救術(shù)前PSA＜10ng/ml 內(nèi)分泌治療：適應(yīng)癥：放療后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移時機(jī)：早期治療優(yōu)于延遲治療方式：去勢、抗雄、MAB、IHT挽救性冷凍治療、挽救性近距離放射治療適應(yīng)于局部復(fù)發(fā)，但無大宗臨床驗(yàn)證,激素非依賴性前列腺癌治療,經(jīng)初次持續(xù)雄激素去除治療后病變復(fù)發(fā)、進(jìn)展的PC。包括雄激素非依賴性PC（AIPC）、雄激素難治性PC（HRPC）。此類PC統(tǒng)稱為去勢抵抗性PC（CRPC）。幾乎所有的PC患者經(jīng)抗雄治療后，中位時間

35、14-30M均發(fā)展成CRPC，中位生存期小于20M。,HRPC定義,雄激素難治性PC (HRPC)應(yīng)同時具備以下四項(xiàng)：1 血清睪酮達(dá)去勢水平（＜ng/dl、1.7mmol/L)2 間隔2周連續(xù)3次PSA升高，較基礎(chǔ)值升高50%以上3 抗雄激素撤退治療4周以上4 二線內(nèi)分泌治療期間PSA進(jìn)展5 骨或軟組織轉(zhuǎn)移病變有進(jìn)展,療效較好的評估辦法,PSA下降50%保持8周與較好的預(yù)后結(jié)果顯著相關(guān)骨或軟組織轉(zhuǎn)移病灶是否有改變臨床癥

36、狀改善,去勢抵抗性PC的治療,必須持續(xù)抑制睪酮水平二線內(nèi)分泌治療 單一去勢治療者加用抗雄藥物；聯(lián)合雄激素阻斷治療患者停用抗雄藥物；抗雄藥物互換；腎上腺雄激素抑制劑如酮康唑 氨魯米特 皮質(zhì)激素 低劑量的雌二醇 甲地孕酮等化療 以多西他賽為基礎(chǔ)的化療已成為此類患者的一線化療方案免疫治療（瘤苗 PROVENGE） 骨轉(zhuǎn)移的治療,進(jìn)展期前列腺癌,高危前列腺癌能否接受試行根治性前列腺切除癌根治術(shù)尚無定論一直飽受爭議。Joseph Is

37、chia等調(diào)查研究了565例接受根治性手術(shù)的名高危局限性前列腺癌患者后發(fā)現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)大約一半的患者能夠采取了前列腺癌根治術(shù)作為主要甚至唯一的治療方式通過手術(shù)“治愈”，他們同時建議推薦應(yīng)當(dāng)考慮將前列腺癌根治術(shù)應(yīng)該作為高危前列腺癌的主要治療方式之一。,,Naveen Pokala等在研究了75416名非轉(zhuǎn)移性，GS為8-10分，且接受了前列腺癌根治術(shù)的患者，后發(fā)現(xiàn)其5年，10年，20年和25年的總生存率分別為94%，80%，38%和18%，相應(yīng)