電磁輻射和電磁波譜

1、第一節(jié) 電磁輻射和電磁波譜,一、電磁輻射的波動性二、電磁輻射的粒子性三、電磁波譜,第二章 光學(xué)分析法導(dǎo)論,1.什么是光學(xué)分析法 光學(xué)分析法是基于檢測能量（電磁輻射）作用于待測物質(zhì)后產(chǎn)生的輻射信號或所引起的變化的分析方法。 這些電磁輻射包括從?射線到無線電波的所有電磁波譜范圍。電磁輻射與物質(zhì)相互作用的方式有發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射、偏振等。,基于物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射與物質(zhì)的相互作用所建立起來

2、的一類分析方法，廣義上均稱為光分析法。,光學(xué)分析方法及其特點(diǎn)：,電磁輻射是高速通過空間的光子流，通常簡稱為“光”。電磁輻射范圍： ?射線～無線電波所有范圍； 相互作用方式：發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等；光學(xué)分析法在研究物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)表征、表面分析等方面具有其他方法不可區(qū)代的地位！,電磁輻射具有波粒二象性。以巨大速度通過空間，不需要以任何物質(zhì)作為 傳播媒介的一種能量。,三個基本過程：（1）能源（電磁輻射： ?射線～無

3、線電波）提供能量（輻射能-躍遷：電子躍遷-紫外，振動躍遷-紅外，轉(zhuǎn)動躍遷-微波）；（2）能量與被測物之間的相互作用（發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等）；（3）產(chǎn)生信號（輻射信號） 。 基本特點(diǎn)：（1）所有光分析法均包含三個基本過程；（2）選擇性測量，不涉及混合物分離（不同于色譜分析）；（3）涉及大量光學(xué)元器件。,波動性　電磁輻射的波動性表現(xiàn)為電磁輻射的 衍射和

4、干涉現(xiàn)象。,一、電磁輻射的波動性,周期T —兩個相鄰矢量極大（或極?。┩ㄟ^空間某固定點(diǎn)所需的時間間隔叫做輻射的周期：單位秒（S）頻率?—每秒鐘內(nèi)電磁場振蕩的次數(shù)：單位赫（Hz）波長?—電磁波相鄰兩個波峰或波谷間的距離：cm.?m.nm波數(shù)?—1 cm內(nèi)波的振動次數(shù)：單位cm-1 ? =1/ ? 波速v—電磁波傳播的速度，真空中等于光速 c= ?

5、 ? =3×1010cm·s-1之間的關(guān)系為： ? ＝C ∕ ?,電磁波用周期、頻率、波長、波數(shù)和波速參數(shù)來表征,波動性,波長,頻率,c光速＝2.9979×108m·s-1＝2.9979×1010cm·s-1,粒子性 根據(jù)量子理論，電磁輻射是在空間高速 運(yùn)動的光量子流。

6、,普朗克方程將電磁輻射的波動性和微粒性聯(lián)系在一起。,c：光速 (3.0×1010 cm ·s-1)；λ：波長(cm)；? ：頻率(Hz或s-1)；σ：波數(shù)(cm-1) ； E ：能量(ev或J)； h：普朗克常數(shù)6.63 ×10-34J ·s或４.136 ×10-15ev.sP8:例2-1,λ =1 / σ,二、電磁輻射的粒子性,粒子性,普朗克常數(shù)h ＝6.6262×1

7、0-34J·s,15:45:53,電磁輻射按照波長(或頻率、波數(shù)、能量)大小的順序排列.,三、電磁波譜,,光學(xué)光譜區(qū),15:45:53,根據(jù)能量高低，電磁波譜又可分為三個區(qū)域。,（1）高能輻射區(qū) 包括 r 射線區(qū)和 X 射線區(qū)。高 能輻射的粒子性比較突出。,（3）低能輻射區(qū) 包括微波區(qū)和射頻區(qū)，又稱波

8、 譜區(qū)。,（2）中能輻射區(qū) 包括紫外區(qū)、可見光區(qū)和紅外 區(qū)，又稱光學(xué)光譜區(qū)。,第二節(jié)，原子光譜和分子光譜 光譜法可分為原子光譜法和分子光譜法。 原子光譜法是由原子外層或內(nèi)層電子能級的變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為線光譜。由若干條強(qiáng)度不同的譜線和暗區(qū)相間而成的光譜。 屬于這類分析方法的有原子發(fā)射光譜法（AES）、原子吸

9、收光譜法（AAS），原子熒光光譜法（AFS）以及X射線熒光光譜法（XFS）等。,2024/3/16,一、原子光譜．原子的能級與能級圖,1．光譜項(xiàng)原子光譜是由原子外層的價電子在兩能級間躍遷而產(chǎn)生的，原子的能級通常用光譜項(xiàng)符號來表示： n2S+1LJ or n M LJn為主量子數(shù)；L為總量子數(shù)；S為總自旋量子數(shù)；J為內(nèi)量子數(shù)。M=2S+1,稱為譜線的多重性。J又稱光譜支項(xiàng)。,2024/3

10、/16,每個量子數(shù)的取值分別為：n =1，2，3 ，…；L=∑lI ，l=0，1，2，…；S=∑ms，i ms=±1/2；J=L+S. 因?yàn)槿∈噶亢?，而L=|l1+l2|，|l1-l2-1|，… |l1-l2|；同樣，S=0，±1，±2，…±S；及J=（L+S），（L+S-1），（L+S-2），…（L-S）。L≥S，J共有（2S+1）個。若L＜S，J共有（2L+1）。,2024

11、/3/16,當(dāng)四個量子數(shù)確定之后，原子的運(yùn)動狀態(tài)就確定,1S0 L=0， S=0， M=1， J=0 1P1 L=1， S=0， M=1， J=1 3D3 L=2， S=0， M=3， J=3,2024/3/16,躍遷遵循選擇定則：,1．主量子數(shù)n變化，Δn為整數(shù)，包括0。2．總角量子數(shù)L的變化，ΔL=±1。3．內(nèi)量子數(shù)J變化，ΔJ=0，±1。但當(dāng)J=0時， ΔJ=0的躍遷是禁戒的。

12、4．總自旋量子數(shù)S的變化，ΔS=0，即單重項(xiàng)只躍遷到單重項(xiàng)，三重項(xiàng)只躍遷到三重項(xiàng)。,2024/3/16,例如：鈉原子，核外電子組成為： （1S）2（2S）2（2P）6（3S）1,此時光譜項(xiàng)為： 32S1/2 表示n=3 L=0 S=1/2 M=2 J=1/2, --------為基態(tài)光譜項(xiàng)。 32P3/2 n=3 L=1 S=1/2 J=3/2 32P1/2 n=3

13、L=1 S=-1/2 J=1/2 納譜線：5889.96 Å 32S1/2----32P3/2 5895.93 Å 32S1/2----32P1/2,2024/3/16,2．能級圖 把原子中所可能存在的光譜項(xiàng)---能級及能級躍遷用平面圖解的形式表示出來, 稱為能級圖。見鈉和鋅的能級圖。,2024/3/16,,19,二、分子光譜 在分子中，除

14、了電子相對于原子核的運(yùn)動外，還有核間相對位移引起的振動和轉(zhuǎn)動。這三種運(yùn)動能量都是量子化的，并對應(yīng)有一定能級。下圖為分子的能級示意圖。分子中電子能級、振動能級和轉(zhuǎn)動能級示意圖,電子能級,,,振動能級,,,轉(zhuǎn)動能級,B,A,20,圖中A和B表示不同能量的電子能級。在每一電子能級上有許多間距較小的振動能級，在每一振動能級上又有許多更小的轉(zhuǎn)動能級。 若用△E電子、 △ E振動、 △ E轉(zhuǎn)動分別表示電子能級、振動能級轉(zhuǎn)動能級差，即

15、有△ E電子? △ E振動? △ E轉(zhuǎn)動。處在同一電子能級的分子，可能因其振動能量不同，而處在不同的振動能級上。當(dāng)分子處在同一電子能級和同一振動能級時，它的能量還會因轉(zhuǎn)動能量不同，而處在不同的轉(zhuǎn)動能級上。所以分子的總能量可以認(rèn)為是這三種能量的總和： E分子 = E電子 + E振動 + E轉(zhuǎn)動,21,當(dāng)用頻率為?的電磁波照射分子，而該分子的較高能級與較低能級之差△ E恰好等于該電磁波的能量 h?時，即有

16、 △ E = h? （ h為普朗克常數(shù)） 此時，在微觀上出現(xiàn)分子由較低的能級躍遷到較高的能級；在宏觀上則透射光的強(qiáng)度變小。若用一連續(xù)輻射的電磁波照射分子，將照射前后光強(qiáng)度的變化轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，并記錄下來，然后以波長為橫坐標(biāo)，以電信號（吸光度 A）為縱坐標(biāo)，就可以得到一張光強(qiáng)度變化對波長的關(guān)系曲線圖——分子吸收光譜圖。,22,分子吸收光譜類型 根據(jù)吸收電磁波的范圍不

17、同，可將分子吸收光譜分為遠(yuǎn)紅外光譜、紅外光譜及紫外、可見光譜三類。 分子的轉(zhuǎn)動能級差一般在0.005 ~ 0.05eV。產(chǎn)生此能級的躍遷，需吸收波長約為250 ~ 25?m的遠(yuǎn)紅外光，因此，形成的光譜稱為轉(zhuǎn)動光譜或遠(yuǎn)紅外光譜。 分子的振動能級差一般在0.05 ~ 1 eV，需吸收波長約為25 ~ 1.25?m的紅外光才能產(chǎn)生躍遷。在分子振動時同時有分子的轉(zhuǎn)動運(yùn)動。這樣，分子振動產(chǎn)生的吸收光譜中，包括轉(zhuǎn)動光

18、譜，故常稱為振-轉(zhuǎn)光譜。由于它吸收的,23,能量處于紅外光區(qū)，故又稱紅外光譜。 電子的躍遷能差約為1 ~ 20 eV，比分子振動能級差要大幾十倍，所吸收光的波長約為12.5 ~ 0.06?m，主要在真空紫外到可見光區(qū)，對應(yīng)形成的光譜，稱為電子光譜或紫外、可見吸收光譜。 通常，分子是處在基態(tài)振動能級上。當(dāng)用紫外、可見光照射分子時，電子可以從基態(tài)激發(fā)到激發(fā)態(tài)的任一振動（或不同的轉(zhuǎn)動）能級上。因此，電子能級躍遷

19、產(chǎn)生的吸收光譜，包括了大量譜線，并由于這些譜線的重疊而成為連續(xù)的吸收帶，這就是為什么分子的紫外、可見光譜不是線狀光譜，而是帶狀光譜的原因。,第三節(jié) 電磁輻射與物質(zhì)的相互作用一、吸收 當(dāng)物質(zhì)所吸收的電磁輻射能與該物質(zhì)的原子核、原子或分子的兩個能級間躍遷所需的能量滿足△E = hv的關(guān)系時，將產(chǎn)生吸收光譜。 M + hv ?? M* 吸收光譜法可分為：,1.原子吸收光譜法 利用待測元素氣態(tài)原子對共振線的吸

20、收進(jìn)行定量測定的方法。其吸收機(jī)理是原子的外層電子能級躍遷，波長在紫外、可見和近紅外區(qū)。,2. 紫外-可見分光光度法利用溶液中的分子或基團(tuán)在紫外和可見光區(qū)產(chǎn)生分子外層電子 能級躍遷所形成的吸收光譜，可用于定性和定量測定。3. 紅外光譜法 利用分子在紅外區(qū)的振動- 轉(zhuǎn)動吸收光譜來測定物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)。,4. Mōssbauer（穆斯堡爾）光譜法 由與被測元素相同的同位素作為?射線的發(fā)射源，使吸收體（樣品）原子核產(chǎn)生

21、無反沖的?射線共振吸收 所形成的光譜。光譜波長在?射線區(qū)。 從Mōssbauer譜可獲得原子的氧化態(tài)和化學(xué)鍵、原子核周圍電子云分布或鄰近環(huán)境電荷分布的不對稱性以及原子核處的有效磁場等信息。,5. 核磁共振波譜法 在強(qiáng)磁場作用下，核自旋磁矩與外磁場相互作用分裂為能量不同的核磁能級，核磁能級之間的躍遷吸收或發(fā)射射頻區(qū)的電磁波。 利用這種吸收光譜可進(jìn)行有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的鑒定，以及分子的動態(tài)效應(yīng)、氫鍵的形成、互變異構(gòu)反

22、應(yīng)等化學(xué)研究。,二、發(fā)射 物質(zhì)通過電致激發(fā)、熱致激發(fā)或光致激發(fā)等激發(fā)過程獲得能量，變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子或分子M* ，當(dāng)從激發(fā)態(tài)過渡到低能態(tài)或基態(tài)時產(chǎn)生發(fā)射光譜。 M* ?? M + hv 通過測量物質(zhì)的發(fā)射光譜的波長和強(qiáng)度來進(jìn)行定性和定量分析的方法叫做發(fā)射光譜分析法。,根據(jù)發(fā)射光譜所在的光譜區(qū)和激發(fā)方法不同，發(fā)射光譜法分為：1. 原子發(fā)射 用火焰、電弧、等離子炬等作為激發(fā)源

23、，使氣態(tài)原子或離子的外層電子 受激發(fā)發(fā)射特征光學(xué)光譜，利用這種光譜進(jìn)行分析的方法叫做原子發(fā)射光譜分析法。波長范圍在190 - 900nm，可用于定性和定量分析。,2. 原子熒光分析法 氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到較高能態(tài)，約經(jīng)10-8 s，又躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，同時發(fā)射出與原激發(fā)波長相同（共振熒光）或不同的輻射（非共振熒光），稱為原子熒光。發(fā)射的波長在紫外和可見光區(qū)。在與激發(fā)光源成一

24、定角度（通常為90?）的方向測量熒光的強(qiáng)度，可以進(jìn)行定量分析。,3. 分子熒光分析法 某些物質(zhì)被紫外光照射后，物質(zhì)分子 吸收了輻射而成為激發(fā)態(tài)分子，然后回到基態(tài)的過程中發(fā)射出比入射波長更長的熒光。測量熒光的強(qiáng)度進(jìn)行分析的方法稱為熒光分析法。波長在光學(xué)光譜區(qū)。,4. 分子磷光分析法 物質(zhì)吸收光能后，基態(tài)分子中的一個電子被激發(fā)躍遷至第一激發(fā)單重態(tài)軌道，由第一激發(fā)單重態(tài)的最低能級，經(jīng)系統(tǒng)間交叉躍遷至第一激發(fā)三重態(tài)（系間竄躍

25、），并經(jīng)過振動弛豫至最低振動能級，因此，由此激發(fā)態(tài)躍遷回至基態(tài)時，便發(fā)射磷光。 根據(jù)磷光強(qiáng)度進(jìn)行分析的方法成為磷光分析法。它主要用于環(huán)境分析、藥物研究等方面的有機(jī)化合物的測定。,5. X射線熒光分析法 原子受高能輻射激發(fā)，其內(nèi)層電子能級躍遷，即發(fā)射出特征X射線，稱為X射線熒光。用X射線管發(fā)生的一次X射線來激發(fā)X射線熒光是最常用的方法。測量X射線的能量（或波長）可以進(jìn)行定性分析，測量其強(qiáng)度可以進(jìn)行定量分析。,,三、Ra

26、man散射 頻率為?0的單色光照射到透明物質(zhì)上，物質(zhì)分子會發(fā)生散射現(xiàn)象。如果這種散射是光子與物質(zhì)分子發(fā)生能量交換的，即不僅光子的運(yùn)動方向發(fā)生變化，它的能量也發(fā)生變化，因而產(chǎn)生與入射光波長不同的散射光，這種散射稱為Raman散射。 這種散射光的頻率（νm）與入射光的頻率不同，稱為Raman位移。Raman位移的大小與分子的振動和轉(zhuǎn)動的能級有關(guān)，利用Raman位移研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的方法稱為Raman光譜法。,第四節(jié) 光學(xué)分析

27、法分類,一、光學(xué)分析法分類二、發(fā)射光譜法三、吸收光譜法四、拉曼散射光譜法,第二章 光分析導(dǎo)論,an introduction to optical analysis,光學(xué)分析法可分為光譜法和非光譜法兩大類。 （1）光譜法是基于物質(zhì)與輻射能作用時，測量由物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生量子化的能級之間的躍遷而產(chǎn)生的發(fā)射、吸收或散射輻射的波長和強(qiáng)度進(jìn)行分析的方法。,2.光學(xué)分析法的分類,光譜法可分為原子光譜法和分子光譜法。 原子光譜法是

28、由原子外層或內(nèi)層電子能級的變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為線光譜。由若干條強(qiáng)度不同的譜線和暗區(qū)相間而成的光譜。 屬于這類分析方法的有原子發(fā)射光譜法（AES）、原子吸收光譜法（AAS），原子熒光光譜法（AFS）以及X射線熒光光譜法（XFS）等。,分子光譜法是由分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)形式為帶光譜。由幾個光帶和暗區(qū)相間而成的光譜。 屬于這類分析方法的有紫外-可見分光光度法（UV-Vis），紅外光譜法（IR

29、），分子熒光光譜法（MFS）和分子磷光光譜法（MPS）等。,(2)非光譜法是基于物質(zhì)與輻射相互作用時，測量輻射的某些性質(zhì)，如折射、散射、干涉、衍射、偏振等變化的分析方法。 非光譜法不涉及物質(zhì)內(nèi)部能級的躍遷，電磁輻射只改變了傳播方向、速度或某些物理性質(zhì)。 屬于這類分析方法的有折射法、偏振法、光散射法、干涉法、衍射法、旋光法和圓二向色性法等。,光譜法與非光譜法的區(qū)別：?光譜法：內(nèi)部能級發(fā)生變化 原子吸收

30、/發(fā)射光譜法：原子外層電子能級躍遷 分子吸收/發(fā)射光譜法：分子外層電子能級躍遷?非光譜法：內(nèi)部能級不發(fā)生變化，僅測定電磁輻射性質(zhì)改變 本書主要介紹光譜法。如果按照電磁輻射和物質(zhì)相互作用的結(jié)果，可以產(chǎn)生發(fā)射、吸收和散射三種類型的光譜。,光學(xué)分析法的分類,光譜方法：測量發(fā)射或吸收光譜的波長和強(qiáng)度,非光譜方法,定性、定量,物質(zhì)內(nèi)部特定的能級躍遷,特征光譜的波長：定性、結(jié)構(gòu)分析,光譜的強(qiáng)度：定量分析,,