2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué),課程安排,理論:28h,每周1次實驗:8h,遠志樓510,宋小青 18931337673,本章內(nèi)容,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究內(nèi)容 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展簡史 遺傳病的概述 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的地位,第一章 緒 論,第一節(jié) 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究內(nèi)容,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(medical genetics):是應(yīng)用遺傳學(xué)的理論與技術(shù)研究人類遺傳病科學(xué)。目的在于闡明各種遺傳病的遺傳規(guī)律和發(fā)病機制,為臨床遺傳病的診斷、治療和預(yù)防提供科

2、學(xué)依據(jù)。,細胞遺傳學(xué)(Cytogenetics):研究人類染色體的結(jié)構(gòu)、 數(shù)量異常(或畸變)的類型、發(fā)生頻率及與疾病的關(guān)系。 分子遺傳學(xué)(Molecular Genetics):從基因的結(jié)構(gòu)、突 變、表達、調(diào)控等方面研究遺傳病的分子改變,為遺傳病的基因診斷、基因治療等提供了新的策略和手段。群體遺傳學(xué)(Population Genetics):研究人群中的遺傳結(jié)構(gòu)及其變化的規(guī)律,為遺傳病的群體監(jiān)控和預(yù)防制定對策和措施。

3、,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的分支,藥物遺傳學(xué)(Pharmacogenetics):研究藥物代謝的遺傳 差異和不同個體對藥物反應(yīng)的遺傳差異,為指導(dǎo)醫(yī)生用藥 的個體化原則提供理論依據(jù)。腫瘤遺傳學(xué)(Cancer Genetics):研究腫瘤發(fā)生的遺傳基礎(chǔ),惡性腫瘤發(fā)生、發(fā)展中染色體改變、癌基因與抑癌基因的作用,以闡明腫瘤發(fā)生機理,為腫瘤診斷、治療和預(yù)防提供方法。,體細胞遺傳學(xué)(Somatic Cell Genetics):以體外培養(yǎng)細胞系為材料,

4、研究DNA的復(fù)制、基因突變、基因表達、基因調(diào)控和腫瘤形成機制等問題。行為遺傳學(xué)(Behaivior Genetics):用各種遺傳學(xué)方法研究人類行為的控制,特別是異常行為,如精神分裂癥、躁狂癥的遺傳基礎(chǔ)。 表觀遺傳學(xué)(Epigenetics):研究在沒有細胞核DNA序列改變的情況下,基因功能的可逆的、可遺傳的改變;如DNA甲基化,基因組印記,母體效應(yīng),基因沉默和RNA編輯等。,1866年,G. Mendel “豌豆實驗”,遺傳因子學(xué)

5、說,分離律和自由組合律 1909年,Johannsen將遺傳因子改稱為基因(Gene)1910年,Morgan,果蠅實驗,連鎖與交換律 于1926年,證明基因在染色體上1953年,Watson等證明DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)1956年,蔣有興證明人的染色體為23對46條1966年,破譯遺傳密碼1970年,發(fā)現(xiàn)DNA重組技術(shù),G. Mendel (1822-1884),第二節(jié) 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展簡史,1

6、990年,國際人類基因組計劃(Human Genome Project)啟動2003年,人類基因組計劃提前完成2002年,國際人類基因組單體型圖計劃(HapMap Project)2003,EnCODE -- DNA元件百科全書計劃啟動2006,國際人類癌癥基因組計劃2008,“國際千人基因組計劃”,,孟德爾和他的豌豆,孟德爾(1822-1884):生于奧地利。,1865年:遺傳因子及兩大定律,1900年:定律得到認可。,,摩

7、爾根和他的果蠅,---連鎖和交換定律,,,DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,,第三節(jié) 遺傳病概述,一、遺傳病的概念,遺傳?。╣enetic disorder)是指細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生突變所導(dǎo)致的疾病。,二、遺傳病的特點,1.遺傳性:,父母與子女之間,一同個體上、下代子細胞,2.家族性:,環(huán)境因素,3.先天性:,先天性有狹義和廣義之分,4.危害性:,傷及根本,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)方法治標不治本。,(一)單基因遺傳病 單個基因

8、(同源染色體的一條或二條上的)發(fā)生突變而導(dǎo)致的疾病。,三、遺傳病分類,舉例:白化病、多指、并指,,(二)多基因遺傳病 多個基因改變的效應(yīng)累積而導(dǎo)致的疾病。,(三)染色體病 人類正常體細胞具有二倍體(46條染色體),如果在生殖細胞發(fā)生和受精卵早期發(fā)育過程中發(fā)生差錯,導(dǎo)致整條染色體數(shù)目、染色體節(jié)段數(shù)目、染色體結(jié)構(gòu)等異常,就會形成染色體病。,舉例:Down’s綜合征與5p-綜合征,(四)體細胞遺傳病

9、 體細胞遺傳物質(zhì)突變?yōu)橹苯釉?舉例:腫瘤,原癌基因是一些與調(diào)節(jié)和控制細胞生長、分裂和細胞周期相關(guān)的基因。原癌基因的結(jié)構(gòu)變化或者失控就會演變成癌基因。,癌基因起源于原癌基因,(五)線粒體遺傳病 線粒體基因突變導(dǎo)致的遺傳病,呈現(xiàn)胞 質(zhì)遺傳. 舉例:Leber’s 遺傳性視神經(jīng)病與PD,遺傳學(xué)的發(fā)展舉世矚目,打開了人類了解生命并控制生命的窗口。諾貝爾獎極其關(guān)注這一領(lǐng)域的探索,100年中對遺

10、傳學(xué)共頒獎18次,其中1958年以后共頒獎15次,占了諾貝爾醫(yī)學(xué)獎的一半。,第四節(jié) 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的地位,★優(yōu)生優(yōu)育,新生兒與遺傳相關(guān)的疾?。好@啞及智力低下等。,產(chǎn)前診斷,羊水和胎盤絨毛膜檢測,★提高人口素質(zhì)和生活質(zhì)量,中老年性疾?。焊哐獕?、關(guān)節(jié)炎、惡性腫瘤,人類基因組學(xué) -- 認識基因 功能基因組學(xué) -- 闡明基因的功能 蛋白質(zhì)組學(xué) -- 基因編碼產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與功能 基因診斷 -- 預(yù)防疾病的傳遞 基因藥物 -- 發(fā)現(xiàn)新

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