第3篇 藥物代謝動力學

1、第三章第三章藥物代謝動力學藥物代謝動力學一、選擇題A型題：1.某弱酸藥物pka=3.4在血漿中解離百分率約：A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%2.阿司匹林的pKa是3.5它在pH為7.5腸液中可吸收約：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.某弱堿性藥在pH5時，非解離部分為90.9%，該藥pKa的接近數(shù)值：A.2B.3C.4D.5E.64.下列情況可稱為首關(guān)消除：A苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代

2、謝，使血中濃度降低B硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。C青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少D普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：A胃粘膜B小腸C橫結(jié)腸D乙狀結(jié)腸E十二指腸6.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效原因是：A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競爭腎小管的分泌通道C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對7、藥物的t12是指：A.藥物

3、的血藥濃度下降一半所需時間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t12為1小時，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h9、藥物的作用強度，主要取決于：A.藥物在血液中的濃度B.在靶器官的濃度大小C.藥物排泄的速率大小

4、D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E.以上都對10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t12可自機體排出達95%以上：A.3個B.4個C.5個D.6個E.7個11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：A.在胃中解離增多，自胃吸收增多B.在胃中解離減少，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.無變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t12為4h，如甲

5、藥與乙藥合用，則甲藥血漿t12為：A.小于4hB.不變C.大于4hD.大于8hE.大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運方式D.藥物的光學異構(gòu)體E.藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是：E.苯巴比妥抗血小板聚集30、藥物進入循環(huán)后首先：A.作用于靶器官B.在肝

6、臟代謝C.由腎臟排泄D.儲存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：A.副作用的多少B.最大效應的高低C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.后遺效應的大小32、時量曲線的峰值濃度表明：A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完成C.藥物在體內(nèi)分布已達到平衡D.藥物消除過程才開始E.藥物的療效最好33、藥物的排泄途徑不包括：A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肺E.肝臟34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是：A.屬P45

7、0酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性抑制D.個體差異大E.只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100μgml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μgml，則此藥的t12為：A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h36、某藥的時量關(guān)系為：時間（t）0123456C(μgml)10.007.075.003.502.501.761.25該藥的消除規(guī)律是：A.一級動力學消除B.一級轉(zhuǎn)為零級動力學消除C.零級動力

8、學消除D.零級轉(zhuǎn)為一級動力學消除E.無恒定半衰期B型題：問題37~38A.消除速率常數(shù)B.清除率C.半衰期D.一級動力學消除E.零級動力學消除37、單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率：38、單位時間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：問題39~43A.生物利用度B.血漿蛋白結(jié)合率C.消除速率常數(shù)D.劑量E.吸收速度39、作為藥物制劑質(zhì)量指標：40、影響表觀分布容積大小：41、決定半衰期長短：42、決定起效快慢：43、決定作用強弱：問題44~4