藥理學(xué)題庫

1、藥理學(xué)題庫藥理學(xué)題庫（藥理學(xué)配套練習(xí)題）第1章緒言緒言一、選擇題：A型題1、藥效學(xué)主要是研究：A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)的吸收C藥物對機(jī)體的作用及其規(guī)律D藥物的臨床療效E藥物療效的影響因素二、名詞解釋：1、藥理學(xué)2、藥物效應(yīng)動力學(xué)（1）3、藥物代謝動力學(xué)（1）選擇題答案：選擇題答案：1C第2章藥物代謝動力學(xué)藥物代謝動力學(xué)一、選擇題A型題：1、弱酸性藥物在堿性尿液中：A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多

2、，再吸收少，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快E以上均不是2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過血腦屏障C不影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程D影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程E仍保持其藥理活性3、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：A順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象4、以近似血漿t12的時間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：A增加半倍B加倍劑量

3、C增加3倍D增加4倍E不必增加5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為：A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服7、藥物的t12是指：A藥物的血藥濃度下降一半所需時間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時D與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t12為1小時，給予100mg劑量后，

4、病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t12可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：A3個B4個C5個D6個E7個E以上都不是28、pka是：A藥物90%解離時的pH值B藥物不解離時的pH值C50%藥物解離時的pH值D藥物全部長解離時的p

5、H值E酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對數(shù)29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為：A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E苯巴比妥抗血小板聚集30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：A副作用的多少B最大效

6、應(yīng)的高低C作用持續(xù)時間的長短D起效的快慢E后遺效應(yīng)的大小32、時量曲線的峰值濃度表明：A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過程已完成C藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D藥物消除過程才開始E藥物的療效最好33、藥物的排泄途徑不包括：A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是：A屬P450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性抑制D個體差異大E只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μgml，晚6

7、時測得的血藥濃度為12.5μgml，則此藥的t12為：A4hB2hC6hD3hE9h36、某藥的時量關(guān)系為：時間（t）0123456C(μgml)10.007.075.003.502.501.761.25該藥的消除規(guī)律是：A一級動力學(xué)消除B一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除C零級動力學(xué)消除D零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除E無恒定半衰期B型題：問題3738A消除速率常數(shù)B清除率C半衰期D一級動力學(xué)消除E零級動力學(xué)消除37、單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率：38、