藥理學(xué)復(fù)習(xí)題庫

1、第1~4章藥理學(xué)總論單項(xiàng)選擇題1、絕大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜的方式是A主動轉(zhuǎn)運(yùn)B簡單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散D膜孔濾過2、藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是A水溶性擴(kuò)散B逆濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn)C脂溶性擴(kuò)散D順濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn)3、藥物pKa值是指其解離時的PH值A(chǔ)100%B90%C50%D0%4、在堿性尿液中弱堿性藥物在腎小管A解離少，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄慢C解離少，再吸收少，排泄快D解離多，再吸收多，排泄慢5、在堿性尿液中弱酸性藥物在腎小管A解離多，再

2、吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快6、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物作用暫時A增強(qiáng)B喪失C加快D不變7、藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)是A藥物的活化B藥物的滅活C藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化D藥物的排泄8、藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會A毒性減小B毒性增加C極性增高D分子量減小9、藥物的滅活和消除速度決定其A起效的快慢B作用持續(xù)時間C最大效應(yīng)D后遺效應(yīng)的大小10、下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)最正確A使肝

3、藥酶活性增B使肝藥酶活性減少C使肝藥酶含量增加D使肝藥酶含量減少11、下列對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的藥物是A氯霉素B苯巴比妥C異煙肼D阿司匹林12、藥物的首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于A舌下給藥后B吸人給藥后C口服給藥后D靜脈注射后13、大多數(shù)藥物通過腎小管重吸收的方式是A主動轉(zhuǎn)運(yùn)B被動擴(kuò)散C胞飲D膜孔濾過14、藥物消除的零級動力學(xué)是指A吸收與代謝平衡B血漿藥物濃度完全消除到零C單位時間消除恒定比值的藥物D單位時間消除恒定量的藥物15、藥物的血漿T12是指A

4、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B血漿藥物濃度下降一半的時間C組織藥物濃度下降一半的時間D藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間16、選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)A毒性較大B副作用較多C過敏反應(yīng)較劇烈D容易成癮17、藥物作用的兩重性是指A治療作用與副作用B防治作用與不良反應(yīng)C對癥治療與對因治療D預(yù)防作用與治療作用18、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)A治療量B無效量C極量D中毒量19、效應(yīng)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)的A相對藥物濃度或劑

5、量B最小藥物濃度或劑量C最大藥物濃度或劑量D藥物中毒濃度或劑量20、藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A藥物的劑量太大B藥物代謝慢C用藥時間過久D藥物作用的選擇性低C去甲腎上腺素——普荼洛爾D間羥胺——育亨賓6毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些癥狀A(yù)縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣B擴(kuò)瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹C縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣D擴(kuò)瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣7新斯的明在臨床使用中不可用于A有機(jī)磷酸酯中毒B肌松藥過量中毒C手術(shù)后腹氣脹D重癥肌無力8下列受體與其激動劑搭配

6、正確的是Aα受體一去甲腎上腺素Bβ受體一可樂定CM受體一煙堿DN受體一毛果蕓香堿9有關(guān)阿托品的各項(xiàng)敘述，錯誤的是A阿托品可用于各種內(nèi)臟絞痛B可用于治療前列腺肥大C對中毒性痢疾有較好的療效D能解救有機(jī)磷酸酯類中毒10使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是A氯解磷定B阿托品C匹魯卡品D毒扁豆堿11碘解磷定可解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理基礎(chǔ)是A生成磷酰化膽堿酯酶B生成磷?；饬锥–.促進(jìn)膽堿酯酶再生D具有阿托品樣作用12有機(jī)磷酸酯類中毒時M樣作用產(chǎn)生的原因

7、是A膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B直接興奮膽堿能神經(jīng)C膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少DM膽堿受體敏感性增加13馬拉硫磷中毒的解救藥物是A尼可剎米B阿托品C碘解磷定DBC14琥珀膽堿過量中毒時，解救的方法是A人工呼吸B新斯的明CABD苯甲酸鈉咖啡因15筒箭毒堿中毒時，搶救的方法是A去甲腎上腺素B人工呼吸C新斯的明DBC16琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是A促進(jìn)乙酰膽堿滅活B抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C中樞性骨骼肌松弛作用D終板膜持續(xù)過度去極化17口服筒箭

8、毒堿無肌松作用的原因是A藥被胃液破壞B藥在消化道與鐵、鈣等整合，影響吸收C存在明顯的首過效應(yīng)D不易通過消化道細(xì)胞膜18琥珀膽堿不具有下列哪種藥理特性A用藥后常見短暫的肌束顫動B可被血漿中假性膽堿酯酶水解破壞C有神經(jīng)節(jié)阻斷作用D肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時間短19阿托品中毒時可用下列何藥治療A毛果蕓香堿B酚妥拉明C東莨菪堿D山莨菪堿20阿托品對眼睛的作用是A散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C散瞳、升高跟內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D縮瞳