柚寄生總黃酮的提取工藝優(yōu)化及其

1、1柚寄生總黃酮的提取工藝優(yōu)化及其柚寄生總黃酮的提取工藝優(yōu)化及其體外抑制人肝癌細(xì)胞體外抑制人肝癌細(xì)胞Hep3B作用的初步評價作用的初步評價廖彭瑩，卓生華，邱志彬，蔡少芳（廣西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院廣西南寧530001）摘要摘要：目的：優(yōu)選柚寄生總黃酮的提取工藝，初步評價總黃酮體外抑制人肝癌細(xì)胞Hep3B的作用。方法：以蘆丁為對照品測定柚寄生提取液的總黃酮含量，并以此為指標(biāo)采用正交試驗法L9（34）優(yōu)選柚寄生總黃酮的提取工藝條件；采用MTT法測定

2、總黃酮對人肝癌細(xì)胞Hep3B的體外抑制作用。結(jié)果：乙醇濃度對總黃酮的提取率影響最大，其次是料液比、提取溫度、提取時間；體外抗腫瘤活性篩選結(jié)果顯示，在濃度為500gmL1gmL時，總黃酮對人肝癌細(xì)胞Hep3B作用后，腫瘤細(xì)胞的生長抑制率存活率為48.6051.40%。結(jié)論：優(yōu)選出的柚寄生總黃酮提取工藝條件為乙醇濃度60℅，料液比1：30（gmL1gmL），提取溫度80℃，提取時間120min，連續(xù)提取2次；柚寄生總黃酮有一定的抑制人肝癌細(xì)

3、胞Hep3B的作用。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞：柚寄生，總黃酮，提取工藝，抗腫瘤OptimizationofExtractionProcessthePreliminaryEvaluationoftheInhibityActivityonHep3BCancerCellofTotalFlavonoidsfromViscumovalifoliumDC.LiaoPengyingZhuoShenghuaQiuZhibinCaiShaofangGuangxiUn

4、iversityofChineseMedicineGuangxiNanningAbstractObjective:tooptimizetheextractionprocessoftotalflavonoidsfromViscumovalifoliumDC.toevaluatetheinhibityeffectoftotalflavonoidsonHep3Bcancercellinvitro.Method:thecontentoftota

5、lflavonoidswasanalyzedbyUVmethodusingrutinasthestardsubstancetheextractionprocessoftotalflavonoidswasoptimizedbythogonalexperiment(L9(34)).TheinhibityeffectofthetotalflavonoidsonHep3BcancercellinvitrowasmeasuredbyMTTmeth

6、od.Results:theconcentrationofethanolhadthegreatesteffectontheextractionratiooftotalflavonoidsthederoftheotherfactsthataffectedtheextractionprocesswas:theratioofsolidtoliquidtheextractiontemperaturetheextractiontime.Theim

7、pressiverateontheHep3Bcancercellwas51.40%afterbeingtreatedbytotalflavonoidsattheconcentrationof500gmL1.Conclusion:theoptimalextractionconditionswereasfollows:60%ofethanolconcentration1:30(gmL1)ofsolidtoliquidratio80Cofex

8、tractiontemperature120minofextractiontimeextracttwice.ThetotalflavonoidsshowedsomeinhibityeffectonHep3Bcancercellinvitro._______________________________________通訊作者：廖彭瑩，（1984–），女，講師，碩士。研究方向：天然藥物化學(xué)。Tel：07713137585，Email:g

9、xlpy@。基金項目：2012年度廣西高等學(xué)校立項科研項目（201204LX201)；廣西中醫(yī)學(xué)院校級普通課題（P2010062）3mL，即為對照品溶液，濃度為0.20mgmL1mg∕mL。精密稱量1g藥材，精密量取70%乙醇20mL，加熱回流提取約60min，提取1次，過濾，得樣品溶液。2.2波長的選擇精密吸取對照品溶液10mL及樣品溶液0.3mL，分別置于50mL容量瓶中，加5%NaNO2溶液2mL，搖勻后放置6min，加10%Al

10、(NO3)3溶液2mL，搖勻，再放置6min，加20%NaOH溶液20mL，加水定容至刻度，搖勻，放置15min，以試劑空白為參比，采用紫外分光光度法在400700nm范圍進行掃描，確定最大吸收波長。蘆丁對照品溶液顯色后的紫外吸收光譜最大吸收波長在515nm附近，樣品溶液最大吸收波長在485nm附近，二者的最大吸收波長有偏差，由于本實驗以蘆丁對照品溶液為標(biāo)準(zhǔn)測定樣品的總黃酮含量[5]，故確定515nm為測定波長。蘆丁對照品溶液顯色后的紫

11、外吸收光譜最大吸收波長在515nm附近，樣品溶液最大吸收波長在485nm附近，二者的最大吸收波長有偏差，由于本實驗以蘆丁對照品溶液為標(biāo)準(zhǔn)測定樣品的總黃酮含量[5]，故確定515nm為測定波長。2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取蘆丁對照品溶液2.0，4.0，6.0，8.0，10.0，12.0，14.0，16.0mL，分別置于50mL容量瓶中，按“2.2”項下操作，在515nm處測定吸光度，以吸光度（A）為縱坐標(biāo)，以濃度（C）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲

12、線，得出線性回歸方程A=12.411C0.0143，相關(guān)系數(shù)r=0.9994，線性范圍0.0080.056mgmL1mgmL。2.4精密度實驗精密吸取蘆丁對照品溶液10.0mL，置于50mL容量瓶中，按“2.2”項下操作，在515nm處測定吸光度，重復(fù)測定6次，RSD為0.92%，表明儀器精密度良好。2.5穩(wěn)定性實驗精密吸取蘆丁對照品溶液10.0mL，置于50mL容量瓶中，按“2.2”項下操作，在515nm處測定吸光度，每隔10min測